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5-cyclopentyl-3-(2-pyrimidyl)-1,2,4-oxadiazole | 1050586-48-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-cyclopentyl-3-(2-pyrimidyl)-1,2,4-oxadiazole
英文别名
5-Cyclopentyl-3-pyrimidin-2-yl-1,2,4-oxadiazole
5-cyclopentyl-3-(2-pyrimidyl)-1,2,4-oxadiazole化学式
CAS
1050586-48-5
化学式
C11H12N4O
mdl
——
分子量
216.242
InChiKey
GEUXZCFBFKZXHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 200.0 ℃ 、900.01 kPa 条件下, 反应 0.17h, 以45 mg的产率得到5-cyclopentyl-3-(2-pyrimidyl)-1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    Rapid Multistep Synthesis of 1,2,4-Oxadiazoles in a Single Continuous Microreactor Sequence
    摘要:
    A general method for the synthesis of bis-substituted 1,2,4-oxadiazoles from readily available aryinitriles and activated carbonyls in a single continuous microreactor sequence is described. The synthesis incorporates three sequential microreactors to produce 1,2,4-oxadiazoles in similar to 30 min in quantities (40-80 mg) sufficient for full characterization and rapid library supply.
    DOI:
    10.1021/jo801152c
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