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6exo-t-Butyldimethylsilyloxy-4exo-cyano-3,3-diphenylbicyclo<3.3.0>octan-2-one | 118167-73-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6exo-t-Butyldimethylsilyloxy-4exo-cyano-3,3-diphenylbicyclo<3.3.0>octan-2-one
英文别名
——
6exo-t-Butyldimethylsilyloxy-4exo-cyano-3,3-diphenylbicyclo<3.3.0>octan-2-one化学式
CAS
118167-73-0
化学式
C27H33NO2Si
mdl
——
分子量
431.65
InChiKey
WHURXXJJWBWBFD-YCAMKHIRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.11
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    50.09
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
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文献信息

  • Preparation and some reactions of tricyclo[3.3.0.0]octan-2-ones and tricyclo[3.2.0.0]heptan-2-ones
    作者:Ian C. Cotterill、Harry Finch、Rona M. Highcock、Robert A. Holt、Mary F. Mahon、Kieran C. Molloy、J. Gareth Morris、Stanley M. Roberts、Kevin M. Short、Vladimir Sik
    DOI:10.1039/p19900001353
    日期:——
    corresponding 2-bromo derivatives (5)–(15) through a range of highly stereoselective reactions. From chosen compounds in the latter series, the tricyclo[3.3.0.0]octanones (16)–(22) were prepared. The tricycles (16) and (18) provided the bicyclo[3.3.0]octenones (23) and (24) respectively on treatment with acid or base. The reaction of the ketone (19) with nucleophiles (such as azide, fluoride, or iodide ion)
    双环[4.2.0] oct-2-en-7-ones(1)–(4)通过一系列高度立体选择性反应提供相应的2-生物(5)–(15)。从后一个系列中选择的化合物中,制备了三环[3.3.0.0]辛酮(16)-(22)。三环(16)和(18)在用酸或碱处理时分别提供双环[3.3.0]辛烯酮(23)和(24)。酮(19)与亲核试剂(如叠氮化物化物或化物离子)反应,得到合适的产物(27),(29)或(30)通过区域特异性同缀合物加成方法得到。化物离子以类似方式将二苯基三环烷酮(22)转化为基酮(32),但是这种应变的酮(22)以不同的方式与甲醇离子反应,生成甲酯(33)和(34)。用处理三环烷酮(19)和(22),得到1,4-二双环[3.3.0]辛烷-2-酮(38)和(39)。化合物(20)的结构通过X射线晶体学确认。2-环庚烷-6-酮的脱氢化反应(43),(45)-(47),(49)和(50)给出了三环[3
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