4-甲基-N-(4-硝基苯基)-N-(苯基甲基)-苯磺酰胺 | 22019-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-N-(4-硝基苯基)-N-(苯基甲基)-苯磺酰胺
• 英文名称: 4-(N-Benzyl-p-toluolsulfamino)-nitrobenzol
• 英文别名: toluene-4-sulfonic acid-(N-benzyl-4-nitro-anilide)；Toluol-4-sulfonsaeure-(N-benzyl-4-nitro-anilid)；N-benzyl-4'-nitrotoluene-p-sulfonanilide；Benzenesulfonamide, 4-methyl-N-(4-nitrophenyl)-N-(phenylmethyl)-；N-benzyl-4-methyl-N-(4-nitrophenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 22019-64-3
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 382.44
• InChiKey: VWPDFYRRQUHOKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-N-(4-硝基苯基)-N-(苯基甲基)-苯磺酰胺 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 4'-氨基-N-苄基甲苯-4-磺酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Menon; Peacock, Journal of the Indian Chemical Society, 1936, vol. 13, p. 104,107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-硝基对甲苯磺酰苯胺 、 氯化苄 在 氢氧化钾 、 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 作用下， 反应 1.0h， 以94%的产率得到4-甲基-N-(4-硝基苯基)-N-(苯基甲基)-苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  离子液体中N-单取代磺胺的N-烷基化

  摘要：

  N-单取代磺酰胺的 N-烷基化是 Gabriel 型仲胺合成中的关键步骤，随后通过 SN 键的已知还原程序裂解磺酰胺。* 此外，磺胺类药物本身构成一类重要的药学化合物。* 然而，这种转化的可用途径有些有限。这种反应通常需要强碱，如 Na。N w 4 NaOR？KOH6等和甲醇等有机溶剂的使用？乙醇？N,N-二甲基甲酰胺，2.7." 和二甲苯。" 该方法涉及苛刻的反应条件、较长的反应时间和在有机溶剂中的低收率。这个反应也可以通过相转移催化剂过程来完成？但涉及使用有机溶剂。最近，有报道称 N-单取代磺酰胺通过光信反应进行 N-烷基化？然而，这些条件需要使用昂贵的试剂、惰性气体、有机溶剂，反应时间长，有时收率低。因此，使用简便有效的方法对 N-单取代磺酰胺进行 N-烷基化仍然是有机合成中的一个挑战。

  DOI：

  10.1080/00304940409458677