1,1-diphenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethylene | 84595-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diphenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethylene
• 英文别名: 1-(2,2-Diphenylethenyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 84595-58-4
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃
• 分子量: 247.299
• InChiKey: PLZMPAVFCLIIDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 1--1,2,4-triazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到1,1-diphenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  Novel route to 1-vinyl-1,2,4-triazoles by the fluoride-catalyzed Peterson reaction of 1-[bis(trimethylsilyl)methyl]-1,2,4-triazole with carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00387a042

文献信息

• Synthesis of Non‐Terminal Alkenyl Ethers, Alkenyl Sulfides, and N‐Vinylazoles from Arylaldehydes or Diarylketones, DMSO and O, S, N‐Nucleophiles
  作者：Zhiwen Nie、Huifang Lv、Tonglin Yang、Miaodong Su、Weiping Luo、Qiang Liu、Cancheng Guo

  DOI：10.1002/adsc.202200020

  日期：2022.4.12

  A transition-metal-free protocol for the synthesis of non-terminal alkenyl ethers, alkenyl sulfides, and N-vinylazoles from arylaldehydes or diarylketones, DMSO and O, S, N-nucleophiles has been reported. In this protocol, 24 examples of non-terminal alkenyl ethers and 28 examples of non-terminal alkenyl sulfides in 72–95% yields have been synthesized within 5 min. Moreover, 27 examples of non-terminal

  已经报道了一种从芳醛或二芳基酮、DMSO 和 O、S、N-亲核试剂合成非末端烯基醚、烯基硫化物和 N-乙烯基唑的无过渡金属方案。在该协议中，在 5 分钟内合成了 24 个非末端烯基醚的例子和 28 个非末端烯基硫化物的例子，产率为 72-95%。此外，在 2 小时内还合成了 27 个非末端 N-乙烯基唑的例子，产率为 57-88%。初步机理研究表明，芳醛或二芳基酮提供了一个碳原子，DMSO提供了一个次甲基，O,S,N-亲核试剂贡献了一个X原子来构建C=C-X结构。
• SHIMIZU SUMIO; OGATA MASARU, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 11, 2314-2315
  作者：SHIMIZU SUMIO、 OGATA MASARU

  DOI：——

  日期：——