4-甲基-N-(四氢-1H-1lambda~4~-噻吩-1-亚基)苯磺酰胺 | 13553-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-N-(四氢-1H-1lambda~4~-噻吩-1-亚基)苯磺酰胺
• 英文名称: 1,1,2,3,4,5-hexahydro-1-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>imino>tiophene
• 英文别名: thiolane-1-(p-tolylsulphonyl)imide；S-(N-p-tosylimino)thiolane；S,S-Tetramethylen-N-p-tolylsulfonyl-sulfilimin；N-p-Toluolsulfonyl-tetramethylensulfon-imin；1-(toluene-4-sulfonylimino)-tetrahydro-1λ⁴-thiophene；tetrahydro-thiophene-1-(toluene-4-sulfonyl imide)；Tetrahydro-thiophen-1-(toluol-4-sulfonylimid)；4-methyl-N-(thiolan-1-ylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 13553-70-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 257.378
• InChiKey: QXKOLEOFMOTPMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-N-(四氢-1H-1lambda~4~-噻吩-1-亚基)苯磺酰胺 在 二氯二甲基硅烷 、 锌 作用下， 生成 四氢噻吩
  参考文献：
  名称：

  Nagasawa, Kazuo; Umezawa, Toshiyuki; Itoh, Kei-ichi, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 463

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻吩 、 [(N-tosylimino)iodo]benzene 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到4-甲基-N-(四氢-1H-1lambda~4~-噻吩-1-亚基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下以I2为催化剂的亚氨基-λ3-碘代烷磺酰亚氨基转移反应

  摘要：

  已开发出一种新的硫化物亚胺化实用程序。在无金属条件下，在催化量的 I2 存在下，用各种硫化物处理（N-甲苯磺酰基亚胺基）-苯基-λ3-碘烷 PhINTs，得到相应的 N-甲苯磺酰基磺胺化合物，产率中等至良好。磺酰基亚氨基的这种简便转移程序也可应用于三苯基膦，以高产率生产相应的亚氨基三苯基膦。根据反应机理研究，(N-tosylimino)-苯基-λ3-碘在该条件下亚胺化为硫化物的过程可能涉及反应机理中的自由基步骤。

  DOI：

  10.3390/molecules24050979

文献信息

• Preparation of Tetraalkylammonium<i>N</i>-Chloro-<i>p</i>-toluenesulfonamides and Their Application to Imination of Phosphorus Compounds and Sulfides
  作者：Tamotsu Yamamoto、Daisaburo Yoshida、Jun Hojyo、Hiranari Terauchi

  DOI：10.1246/bcsj.57.3341

  日期：1984.11

  Tetraalkylammonium N-chloro-p-toluenesulfonamides were prepared from chloramine T and tetraalkylammonium chlorides as a substance corresponding to anhydrous chloramine T, and found to give rise to the effective tosylimination of phosphorus compounds and diaryl sulfides.

  四烷基铵N-氯对甲苯磺酰胺作为无水氯胺T的类似物，由氯胺T和四烷基铵氯化物制备，并发现其能有效引发磷化合物和对二芳基硫化物的托斯利消除反应。
• Ruff, Ferenc; Kucsman Arpad, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1075 - 1080
  作者：Ruff, Ferenc、Kucsman Arpad

  DOI：——

  日期：——
• Nagasawa, Kazuo; Yoneta, Akemi; Sugimoto, Hideki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 10, p. 4351 - 4354
  作者：Nagasawa, Kazuo、Yoneta, Akemi、Sugimoto, Hideki、Ito, Keiichi

  DOI：——

  日期：——
• Ketcha, Daniel M.; Swern, Daniel, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 10, p. 915 - 920
  作者：Ketcha, Daniel M.、Swern, Daniel

  DOI：——

  日期：——
• Giovani, Elena; Napolitano, Elio; Pelosi, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1993, vol. 123, # 5, p. 257 - 260
  作者：Giovani, Elena、Napolitano, Elio、Pelosi, Paolo

  DOI：——

  日期：——