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4-[(2-iodo-3-methylbenzyl)oxy]phenol | 398142-30-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(2-iodo-3-methylbenzyl)oxy]phenol
英文别名
4-[(2-iodo-3-methylphenyl)methoxy]phenol
4-[(2-iodo-3-methylbenzyl)oxy]phenol化学式
CAS
398142-30-8
化学式
C14H13IO2
mdl
——
分子量
340.161
InChiKey
NKAPSBHJEVGLHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    439.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.612±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.88
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(2-iodo-3-methylbenzyl)oxy]phenol 在 palladium diacetate 、 chiral TADDOL-based monodentate phosphoramidite ligand 、 N-甲基二环己基胺1,1,3-三甲基-3-苯基二氢化茚-4,5-二甲酸 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 4a-methoxy-10-methyl-4aH-benzo[c]chromen-2(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    与单齿配体的高度对映选择性分子内 Heck 反应
    摘要:
    已开发出环己二烯酮的高效对映选择性分子内 Heck 反应,使用现成的模块化 TADDOL 基单齿和双齿亚磷酰胺作为手性配体,不需要任何添加剂。在与单齿配体的 Heck 反应中首次实现了高达 96% ee 的出色对映选择性。
    DOI:
    10.1021/ja017200a
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘-3-甲基苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 88.5h, 生成 4-[(2-iodo-3-methylbenzyl)oxy]phenol
    参考文献:
    名称:
    与单齿配体的高度对映选择性分子内 Heck 反应
    摘要:
    已开发出环己二烯酮的高效对映选择性分子内 Heck 反应,使用现成的模块化 TADDOL 基单齿和双齿亚磷酰胺作为手性配体,不需要任何添加剂。在与单齿配体的 Heck 反应中首次实现了高达 96% ee 的出色对映选择性。
    DOI:
    10.1021/ja017200a
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