tungsten(IV)(N-2,6-(i-Pr)2C6H3)(CH2-t-Bu)3Cl | 133401-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tungsten(IV)(N-2,6-(i-Pr)2C6H3)(CH2-t-Bu)3Cl
• 英文别名: W(N-2,6-i-Pr2C6H3)(CH2-t-Bu)3Cl；[WCl(neopentyl)3(N(2,6-diisopropylphenyl))]
• CAS: 133401-36-2
• 化学式: C₂₇H₅₀ClNW
• 分子量: 608.004
• InChiKey: WCGIDQAJVPCMPR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tungsten(IV)(N-2,6-(i-Pr)2C6H3)(CH2-t-Bu)3Cl 、 (2,2-二甲基丙基)锂 以 not given 为溶剂， 生成 W(CH-t-Bu)(N-2,6-C6H3-i-Pr2)(CH2-t-Bu)2
  参考文献：
  名称：

  包含未桥接 W(IV)/W(IV) 双键的二聚体的形成

  摘要：

  已发现新戊基钨配合物分解产生含有 W=W 双键且无桥连配体的异手性二聚体。相关双醇盐配合物的分解也产生含有“无支撑”W=W 双键的化合物，而 [Mo(NAr)(CH2-t-Bu)(OC6F5)]2 的样品已被发现是与同手性物种相关的[W(NAr)(CH2-t-Bu)(OC6F5)]2。

  DOI：

  10.1021/ja0400988
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di(iso-propyl)phenylimidotungsten(VI) tetrachloride 、 氯化新戊烷基镁 以 not given 为溶剂， 生成 tungsten(IV)(N-2,6-(i-Pr)2C6H3)(CH2-t-Bu)3Cl
  参考文献：
  名称：

  包含未桥接 W(IV)/W(IV) 双键的二聚体的形成

  摘要：

  已发现新戊基钨配合物分解产生含有 W=W 双键且无桥连配体的异手性二聚体。相关双醇盐配合物的分解也产生含有“无支撑”W=W 双键的化合物，而 [Mo(NAr)(CH2-t-Bu)(OC6F5)]2 的样品已被发现是与同手性物种相关的[W(NAr)(CH2-t-Bu)(OC6F5)]2。

  DOI：

  10.1021/ja0400988

文献信息

• Reactions of M(N-2,6-i-Pr₂C₆H₃)(CHR)(CH₂R‘)₂ (M = Mo, W) Complexes with Alcohols To Give Olefin Metathesis Catalysts of the Type M(N-2,6-i-Pr₂C₆H₃)(CHR)(CH₂R‘)(OR‘ ‘)
  作者：Amritanshu Sinha、Lourdes Pia H. Lopez、Richard R. Schrock、Adam S. Hock、Peter Müller

  DOI：10.1021/om050978a

  日期：2006.3.1

  The reaction between M(NAr)(CH-t-Bu)(CH2-t-Bu)2 (M = Mo, W, Ar = 2,6-i-Pr2C6H3) and various alcohols (1-adamantyl-OH, t-BuOH, ArOH, (CF3)2CHOH, (CF3)2MeCOH, CF3Me2COH, (CF3)3COH, C6F5OH) in pentane or toluene yields either complexes of the type M(NAr)(CH-t-Bu)(CH2-t-Bu)(OR), through direct addition of ROH across a Mo−C bond, or complexes of the type M(NAr)(CH2-t-Bu)3(OR), through direct addition of

  M（NAr）（CH-t-Bu）（CH 2 -t-Bu）2（M = Mo，W，Ar = 2,6-i-Pr 2 C 6 H 3）与各种醇（1戊烷或甲苯中的-金刚烷基-OH，叔-BuOH，ArOH，（CF 3）2 CHOH，（CF 3）2 MeCOH，CF 3 Me 2 COH，（CF 3）3 COH，C 6 F 5 OH）通过在Mo-C键上直接添加ROH形成M（NAr）（CH-t-Bu）（CH 2 -t-Bu）（OR）类型的配合物，或M（NAr）（CH）类型的配合物2 -t-Bu）3（OR），通过在Mo C键上直接添加ROH来实现。当醇具有相对低的p K a值时，似乎形成了三戊烯基物质。结果还取决于酒精是纯净的还是以苯的形式使用，在某些情况下会观察到混合物。在几个实例中，显示出M（NAr）（CH 2 -t-Bu）3（OR）转化为M（NAr）（CH-t-Bu）（CH 2 -t-Bu）（OR）是单分子的。
• Le Ny, Jean Pierre; Osborn, John A., Organometallics, 1991, vol. 10, # 5, p. 1546 - 1550
  作者：Le Ny, Jean Pierre、Osborn, John A.

  DOI：——

  日期：——
• Dimers that Contain Unbridged W(IV)/W(IV) Double Bonds
  作者：Lourdes Pia H. Lopez、Richard R. Schrock、Peter Müller

  DOI：10.1021/om050961s

  日期：2006.4.1

  Compounds that contain an unbridged W=W bond can be prepared through bimolecular decomposition of various imido alkylidene complexes. One type of W=W species is [W(NR)(CH2-t-Bu)(OR')](2) (R = 2,6-dimethylphenyl (Ar') or 2,6-diisopropylphenyl (Ar); R' = pentafluorophenyl or hexafluoroisopropyl), which is found in both heterochiral and homochiral forms. The other type is [W(NR)(OR')(2)](2) (R' = trifluoro-tert-butyl or hexafluoro-tert-butyl). All species contain an unbridged W(IV)/W(IV) double bond with a W=W bond distance of 2.4-2.5 angstrom, a 90 degrees angle between the imido ligands and the W=W bond, and an anti relationship of the imido ligands. There is no indication that W=W bonds are broken spontaneously; for example, heterochiral and homochiral [W(NR)(CH2-t-Bu)(OR')](2) species do not interconvert.