Thiophosphoric acid O-[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl] ester O',O''-bis-(4-nitro-phenyl) ester | 104110-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: Thiophosphoric acid O-[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl] ester O',O''-bis-(4-nitro-phenyl) ester
• CAS: 104110-05-6
• 化学式: C₂₈H₂₄N₅O₁₂PS
• 分子量: 685.565
• InChiKey: GBWPTCNMINCLGB-LYPBTDJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  227.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiophosphoric acid O-[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl] ester O',O''-bis-(4-nitro-phenyl) ester 在 ammonium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 、 (2S,4aR,6R,7R,7aS)-6-(4-Amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-7-hydroxy-2-thioxo-tetrahydro-2λ⁵-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-ol anion
  参考文献：
  名称：

  核苷3'，5'-环硫代磷酸酯的合成

  摘要：

  描述了使用核苷作为起始原料合成核苷3'，5'-环硫代磷酸酯的方便且通用的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84340-3
• 作为产物：
  描述：

  bis(p-nitrophenyl)phosphorochloridothioate 、 苯甲酰胞苷 生成 Thiophosphoric acid O-[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl] ester O',O''-bis-(4-nitro-phenyl) ester
  参考文献：
  名称：

  核苷3'，5'-环硫代磷酸酯的合成

  摘要：

  描述了使用核苷作为起始原料合成核苷3'，5'-环硫代磷酸酯的方便且通用的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84340-3