7-(2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(1-carboxy-1-methylethoxyimino)acetamido)-3-(3-(2,6-dihydro-7-hydroxy-6-oxoisoquinolin-2-yl)propen-1-yl)-3-cephem-4-carboxylic acid | 150256-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-(2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(1-carboxy-1-methylethoxyimino)acetamido)-3-(3-(2,6-dihydro-7-hydroxy-6-oxoisoquinolin-2-yl)propen-1-yl)-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R)-7-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(2-carboxypropan-2-yloxyimino)acetyl]amino]-3-[3-(7-hydroxy-6-oxoisoquinolin-2-yl)prop-1-enyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octane-3-carboxylic acid
• CAS: 150256-26-1
• 化学式: C₂₈H₂₈N₆O₉S₂
• 分子量: 656.7
• InChiKey: RQENDQSLDGLZFP-BPNDJBKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  279
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  15

文献信息

• Antibiotic C-3 catechol-substituted cephalosporin compounds, compositions and use thereof
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0474049A1

  公开（公告）日：1992-03-11

  This invention relates to novel cephalosporin derivatives of the formula wherein    R¹ is hydrogen, a straight, branched, or cyclic lower alkyl group having up to six carbon atoms or a radical of the formula in which R³ and R⁴ are each independently hydrogen, methyl or ethyl, or R³ and R⁴, taken together with the carbon atom to which they are attached, may be a cycloalkylidene ring containing from 3 to 5 carbon atoms;    R² is a radical selected from the group consisting of wherein R⁵ is hydrogen or acetyl; R⁶, R⁷ and R⁸ each are independently C₁₋₅ alkyl; n is 1 or 2; and y is 1 to 5. In another aspect, this invention relates to compounds of formula I and their nontoxic pharmaeutically acceptable salts, physiologically hydrolyzable esters or solvates. Representative compounds of this invention were selected for testing and were shown to display potent antibacterial activity.

  本发明涉及式如下的新型头孢菌素衍生物 式中 R¹为氢、具有最多六个碳原子的直链、支链或环状低级烷基或式中的一个基团 其中 R³ 和 R⁴ 各自独立地为氢、甲基或乙基，或 R³ 和 R⁴ 连同其所连接的碳原子可为含有 3 至 5 个碳原子的亚环烷基环； R² 是选自以下组成的基团 其中 R⁵ 是氢或乙酰基；R⁶、R⁷ 和 R⁸ 各自独立地是 C₁₋₅ 烷基；n 是 1 或 2；以及 y 是 1 至 5。 在另一方面，本发明涉及式 I 化合物及其无毒的药物学上可接受的盐、生理上可水解的酯或溶液。 本发明选择了具有代表性的化合物进行测试，结果表明这些化合物具有很强的抗菌活性。
• US5126336A
  申请人：——

  公开号：US5126336A

  公开（公告）日：1992-06-30