methyl 6-methyl-5-nitropyridine-2-carboxylate | 64215-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-methyl-5-nitropyridine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-methyl-5-nitropicolinate；6-Methyl-5-nitropyridin-2-carbonsaeuremethylester；6-methyl-5-nitro-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 64215-12-9
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• mdl: MFCD09260861
• 分子量: 196.163
• InChiKey: ASFJYSZUOGPXRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-methyl-5-nitropyridine-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以3.1 g的产率得到methyl 5-amino-6-methylpicolinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 MUSCARINIQUE

  摘要：

  本发明部分提供了以下化合物的公式I：（I）其N-氧化物，以及该化合物或N-氧化物的药用盐；用于制备的工艺；用于制备的中间体；以及含有这些化合物、N-氧化物或盐的组合物，以及它们用于治疗M1介导（或与M1相关）疾病的用途，例如阿尔茨海默病、精神分裂症（例如其认知和消极症状）、疼痛、成瘾和睡眠障碍。

  公开号：

  WO2016009297A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基-6-甲基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 6-methyl-5-nitropyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AHR INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为AHR抑制剂有用的化合物，其组成物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20190055218A1

文献信息

• 2-Pyridinecarboxylic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04197302A1

  公开（公告）日：1980-04-08

  5-Etherified 2-pyridinecarboxylic acids, e.g. those of the formula ##STR1## or functional derivatives thereof, are hypotensive agents.

  醚化的2-吡啶甲酸，例如式中的化合物或其功能衍生物，是降压药物。
• 2-Pyridinecarbonitrile compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04202901A1

  公开（公告）日：1980-05-13

  5-Etherified 2-pyridinecarboxylic acids, e.g. those of the formula ##STR1## R = phenyl or (alkyl, alkoxy, halogeno, CF.sub.3, CN, CONH.sub.2 or NH.sub.2)-phenyl R' = H or carboxy X = O or S, m = 1-4 or functional derivative thereof, are hypotensive agents.

  5-乙醚化的2-吡啶羧酸，例如具有如下结构的那些：R = 苯基或(烷基，烷氧基，卤素，三氟甲基，氰基，CONH2或NH2)-苯基，R' = H或羧基，X = O或S，m = 1-4或其它功能衍生物，是降压药物。
• 5-Sulfinyl-2-pyridinecarboxylic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04036965A1

  公开（公告）日：1977-07-19

  5-Sulfinyl-2-pyridinecarboxylic acids, e.g. those of the formula ##STR1## OR FUNCTIONAL DERIVATIVES THEREOF, ARE HYPOTENSIVE AGENTS.

  5-亚磺基-2-吡啶羧酸，例如下式的化合物，或其功能衍生物，是降压药物。
• PYRIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20160016907A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: N-oxides thereof, and pharmaceutically acceptable salts of the compounds or N-oxides; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds, N-oxides, or salts, and their uses for treating M1-mediated (or M1-associated) disorders including, e.g., Alzheimer's disease, schizophrenia (e.g., its cognitive and negative symptoms), pain, addiction, and a sleep disorder.

  本发明提供了部分式I的化合物，其N-氧化物以及该化合物或N-氧化物的药学上可接受的盐；制备过程；制备中使用的中间体；以及含有这样的化合物、N-氧化物或盐的组合物，以及它们用于治疗M1介导（或M1相关）疾病，包括例如阿尔茨海默病，精神分裂症（例如其认知和消极症状），疼痛，成瘾和睡眠障碍。
• AHR inhibitors and uses thereof
  申请人：Kyn Therapeutics

  公开号：US10696650B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of AHR, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作 AHR 抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。