8,8-bis(tert-butyl)-2,6,10,14-tetrachloro-8,8-dihydro-6H-6λ5,10λ5-nitrilo-10H,16H-dibenzo[h,k][1,7,3,5,2,4,6]dioxadiazatriphosphacyclododecine | 1330192-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 8,8-bis(tert-butyl)-2,6,10,14-tetrachloro-8,8-dihydro-6H-6λ5,10λ5-nitrilo-10H,16H-dibenzo[h,k][1,7,3,5,2,4,6]dioxadiazatriphosphacyclododecine
• CAS: 1330192-95-4
• 化学式: C₂₁H₂₈Cl₄N₅O₂P₃
• 分子量: 617.219
• InChiKey: WUDRFBLWHKAKMG-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-[2,2'-methylenebis(4-chlorophenoxy)]-2,4,6,6-tetrachlorocyclo-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-triphosphazatriene 、 叔丁胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到8,8-bis(tert-butyl)-2,6,10,14-tetrachloro-8,8-dihydro-6H-6λ5,10λ5-nitrilo-10H,16H-dibenzo[h,k][1,7,3,5,2,4,6]dioxadiazatriphosphacyclododecine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectroscopic properties of geminal-bis(tertbutylamino) phosphazenes obtained by the reaction of spiro and ansa phenoxyphosphazenes with the tert-butylamine and the crystal structure of 2,2-[2,2’-metheylenebis(4-chlorophenoxy)]-4,4-bis(tert-butylamino)-6,6-dichlorocyclo- 2λ5,4λ5,6λ5-triphosphazatriene

  摘要：

  部分取代的螺和ansa N3P3[2,2'-亚甲基双(4-氯苯氧化物)]Cl4（1 和 2）与叔丁胺的缩合反应生成了二取代的苯氧基环三膦烯。 和 2）与叔丁胺生成二取代的 双(叔丁基氨基)苯氧基膦嗪衍生物（3 和 4）。这些化合物的 这些化合物的结构通过元素分析和 IR、1H、13C、31P-NMR 和质谱技术对这些化合物的结构进行了表征。化合物 3 化合物 3 还通过 X 射线晶体学进行了检测，发现其结晶为单斜空间群 P21 单斜空间群 P21/n，单胞参数为：a = 10.842(4)，b = 9.375(5), c = 29.104(11) ?, ? = 99.25(3) ?, V = 2920(2) ?3, Dx = 1.404 g 厘米-3。

  DOI：

  10.2298/jsc100722070e