1-[2[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-4-(2-propenyl)-piperazine | 112931-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-4-(2-propenyl)-piperazine
• 英文别名: 1-{2-[Bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl}-4-(prop-2-en-1-yl)piperazine；1-[2-[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-4-prop-2-enylpiperazine
• CAS: 112931-81-4
• 化学式: C₂₂H₂₆F₂N₂O
• 分子量: 372.458
• InChiKey: JXVNXJMNUWSGLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-[双(4-氟苯基)甲氧基]乙基]哌嗪 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[2[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-4-(2-propenyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and dopamine transporter affinity of chiral 1-[2-[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-4-(2-hydroxypropyl)piperazines as potential cocaine abuse therapeutic agents

  摘要：

  A series of optically pure phenyl-and non-phenyl-substituted 1-[2-[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-4-(2-hydroxypropyl)piperazines was synthesized and their binding affinity for dopamine transporter (DAT) was investigated. The analogues with a hydroxyl group in the S configuration were more selective for the DAT over the serotonin transporter (SERT) than the corresponding R enantiomers. Compound (+)-11 showed high affinity and selectivity for DAT over the SERT and, therefore, is a potential candidate for the development of a long-acting cocaine abuse therapeutic agent. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00940-x

文献信息

• US4874765A
  申请人：——

  公开号：US4874765A

  公开（公告）日：1989-10-17