摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

BrMgC6H4-o-CH2OCH3 | 78955-95-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
BrMgC6H4-o-CH2OCH3
英文别名
(2-(methoxymethyl)phenyl)magnesium bromide
BrMgC6H4-o-CH2OCH3化学式
CAS
78955-95-0
化学式
C8H9BrMgO
mdl
——
分子量
225.368
InChiKey
RUXCMZDUKCTTFI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.47
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    BrMgC6H4-o-CH2OCH3氢溴酸 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 9-<2-(bromomethyl)phenyl>anthracene
    参考文献:
    名称:
    通过电子转移诱导的分子内光诱导重排,协同键裂解和阳离子自由基/自由基偶联
    摘要:
    在苯基蒽和苯基萘锍盐衍生物中均观察到分子内光致电子转移协同键断裂,以产生单线态苯芳基阳离子自由基/自由基对。随后,阳离子自由基/自由基偶联产生光重排,由于产物分布与苯芳基阳离子自由基中的自旋密度相关,这似乎是一个动力学过程。在苯基蒽衍生物中,也形成酰胺和硫化物产物,推测来自溶剂笼内从自由基到阳离子自由基的电子转移。光致电子转移/键断裂和自由基偶联的功效归因于键断裂的协同性质,芳基 π 系统与锍部分的紧密接近,
    DOI:
    10.1021/ja00014a028
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    BECK, GERHARD;KEREKJARTO, BELA V.;LAU, HANS-HERMANN;WESS, GUNTHER
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NEAR-INFRARED FLUORESCENT DYES AND USES THEREOF
    申请人:East China University of Science and Technology
    公开号:US20180291206A1
    公开(公告)日:2018-10-11
    The invention relates to a near-infrared fluorescent dye and use thereof, and particularly relates to compounds represented by following Formulae A, B and C, wherein each group in the Formulae is described in the specification. Further provided are a dye composition comprising the compound represented by Formula A or Formula B, and a preparation method of the compound represented by Formula A or Formula B. The compound has a maximum absorption wavelength of 880 nm, considerably exceeding maximum absorption wavelengths of the majority of small-molecule near-infrared fluorescent dyes in the prior art. Moreover, the structure thereof does not aggregate even if the concentration thereof is excessively high, thereby having considerably high chemical stability and light stability.
    该发明涉及一种近红外荧光染料及其使用,特别涉及以下式A、B和C所代表的化合物,其中式中的每个基团在说明书中有描述。还提供了一种包括由式A或式B代表的化合物的染料组合物,以及一种制备由式A或式B代表的化合物的方法。该化合物具有880纳米的最大吸收波长,远远超过先前技术中大多数小分子近红外荧光染料的最大吸收波长。此外,即使其浓度过高,其结构也不会聚集,因此具有相当高的化学稳定性和光稳定性。
  • Untersuchungen zum mechanismus der reduktiven photo-eliminierung des biphenyl-systems aus cis-bis(phenyl) platin(II)-verbindungen
    作者:Hans-Albert Brune、Edith Hupfer、Günther Schmidtberg、Andrea Baur
    DOI:10.1016/0022-328x(92)83152-8
    日期:1992.2
    2-bis(diphenylphosphino)benzene), substituents of increasing van der Waals volumes have been introduced into the ortho- or meta-positions of the platinum-bonded phenyl rings in order to influence the relative orientations of these rings with espect to the plane defined by the four valences of the central platinum. The consequences of the different conformations on the photochemical elimination of the biphenyl
    在类型[(η的化合物2 -diphosphine)双(苯基)(II)](二膦= 1,2-双(二苯基膦基乙烷,顺-1,2-双(二苯基膦基乙烯,1,2-双(二苯基膦基)苯),范德华体积增加的取代基已引入邻位或间位为了影响这些环相对于由中心的四个化合价所定义的平面的相对取向,它们与键合的苯环的位置相对应。在结晶和液相中研究了不同构象对从双(苯基)化合物光化学消除联苯系统的影响,其结果是,只有当两个苯环都垂直取向(或几乎垂直于平面。
  • Bright, Stable, and Biocompatible Organic Fluorophores Absorbing/Emitting in the Deep Near-Infrared Spectral Region
    作者:Zuhai Lei、Xinran Li、Xiao Luo、Haihong He、Jing Zheng、Xuhong Qian、Youjun Yang
    DOI:10.1002/anie.201612301
    日期:2017.3.6
    family of brightly fluorescent dyes (ECX) to meet this challenge. ECX dyes are transparent to the visible region, while strongly absorbing in the NIR region at approximately 880 nm. They emit at around 915 nm with a fluorescence quantum yield up to 13.3 %. ECX dyes exhibit high chemostability, high photostability, and low tendency to aggregate. Other merits of ECX dyes include low degree of solvatochromism
    在800-950 nm范围内具有光谱活性的小分子有机荧光团因其在生物医学和材料应用中的广阔潜力而受到追捧。我们已经开发了一个新的明亮荧光染料ECX)系列,以应对这一挑战。ECX染料对可见光区域是透明的,而在约880 nm的NIR区域中却会强烈吸收。它们在915 nm处发射,荧光量子产率高达13.3%。ECX染料显示出高的化学稳定性,高的光稳定性和低聚集趋势。ECX染料的其他优点包括低溶剂溶性和易于合成后的衍生作用。ECX 染料有可能为光谱和显微应用提供800-950 nm的区域,并且有望用于广泛的材料应用。
  • A Fluorescence-Based Assay for High-Throughput Screening of Coupling Reactions. Application to Heck Chemistry
    作者:Kevin H. Shaughnessy、Paul Kim、John F. Hartwig
    DOI:10.1021/ja983419m
    日期:1999.3.1
    A new fluorescence-based assay for high-throughput screening of reactions that couple two organic molecules is described. The assay involves reaction of one substrate containing a tethered fluorophore with a second molecule that is attached to a solid support. A successful coupling process is signaled by fluorescence of the solid support, which can be isolated by either simple centrifugation or filtration
    描述了一种新的基于荧光的检测,用于对结合两个有机分子的反应进行高通量筛选。该测定涉及一种含有系留荧光团的底物与附着在固体支持物上的第二种分子的反应。成功的偶联过程是由固体支持物的荧光发出的信号,可以通过简单的离心或过滤来分离。为了在当前激烈的研究中在催化过程的背景下评估该测定,我们寻找改进的、易于获得的膦用于 Heck 化学。将含有系链香豆素丙烯酸酯与负载在交联聚苯乙烯树脂上的芳基卤反应。将我们基于荧光的测定结果与连续 GC 分析的结果进行比较表明,基于荧光的测定准确地选择了最活跃的配体,用于芳基化物和化物的 Heck 偶联。测定选择的两个配体,三(叔丁基)膦和二(叔丁基膦)...
  • Arntzen, C. E., Iowa State College Journal of Science, 1943, vol. 18, p. 6 - 9
    作者:Arntzen, C. E.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫