1-[(E)-3-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-1-methoxy-allyl]-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester | 123474-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(E)-3-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-1-methoxy-allyl]-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-[(E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-methoxyprop-2-enyl]cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 123474-96-4
• 化学式: C₂₀H₂₈O₅
• 分子量: 348.439
• InChiKey: VIGPUYJPFYESLD-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(E)-3-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-1-methoxy-allyl]-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到{1-[(E)-3-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-1-methoxy-allyl]-cyclopentyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  腓特烈霉素A基本碳构架的新颖合成.CD环系统螺旋手性中心构建的有前途的途径

  摘要：

  发现容易从芳族醛和1-乙酰基环戊烷-1-羧酸乙酯获得的二烯的分子内Diels-Alder反应以高度区域选择性的方式进行，形成了作为唯一产物的新型标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80627-4
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基环戊烷-1-羧酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 、 silver(l) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[(E)-3-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-1-methoxy-allyl]-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  腓特烈霉素A基本碳构架的新颖合成.CD环系统螺旋手性中心构建的有前途的途径

  摘要：

  发现容易从芳族醛和1-乙酰基环戊烷-1-羧酸乙酯获得的二烯的分子内Diels-Alder反应以高度区域选择性的方式进行，形成了作为唯一产物的新型标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80627-4

文献信息

• TOYOTA, MASAHIRO;TERASHIMA, SHIRO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 829-832
  作者：TOYOTA, MASAHIRO、TERASHIMA, SHIRO

  DOI：——

  日期：——