4-[(2-[(t-butoxycarbonyl)amino]ethoxy)methyl]benzophenone | 879084-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(2-[(t-butoxycarbonyl)amino]ethoxy)methyl]benzophenone
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(4-benzoylphenyl)methoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 879084-56-7
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: BSKXDZOMPCNDBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-[(t-butoxycarbonyl)amino]ethoxy)methyl]benzophenone 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到4-[(2-aminoethoxy)methyl]benzophenone
  参考文献：
  名称：

  通往 4-[(2-Aminoethoxy)methyl] 二苯甲酮的有效途径

  摘要：

  摘要 新的二苯甲酮衍生物 4-[(2-氨基乙氧基)甲基]二苯甲酮 (4) 通过两种途径合成，分别从 4-(溴甲基)二苯甲酮 (1) 和 4-(溴甲基) 苯甲酸甲酯 (7) 开始。所有新化合物均通过 1H NMR、MS、IR 和 EA 进行表征。

  DOI：

  10.1080/00397910500383121
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[(2-[(t-butoxycarbonyl)amino]ethoxy)methyl]benzoate 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-[(2-[(t-butoxycarbonyl)amino]ethoxy)methyl]benzophenone
  参考文献：
  名称：

  通往 4-[(2-Aminoethoxy)methyl] 二苯甲酮的有效途径

  摘要：

  摘要 新的二苯甲酮衍生物 4-[(2-氨基乙氧基)甲基]二苯甲酮 (4) 通过两种途径合成，分别从 4-(溴甲基)二苯甲酮 (1) 和 4-(溴甲基) 苯甲酸甲酯 (7) 开始。所有新化合物均通过 1H NMR、MS、IR 和 EA 进行表征。

  DOI：

  10.1080/00397910500383121

文献信息

• Efficient Routes Toward 4‐[(2‐Aminoethoxy)methyl]benzophenone
  作者：Rui‐ren Tang、Jin‐juan Zhu、Yi‐ming Luo

  DOI：10.1080/00397910500383121

  日期：2006.3.1

  Abstract The novel benzophenone derivative 4‐[(2‐aminoethoxy)methyl]benzophenone (4) was synthesized via two pathways, commencing from 4‐(bromomethyl)benzophenone (1) and methyl 4‐(bromomethyl)benzoate (7) respectively. All new compounds were characterized by 1H NMR, MS, IR, and EA.

  摘要 新的二苯甲酮衍生物 4-[(2-氨基乙氧基)甲基]二苯甲酮 (4) 通过两种途径合成，分别从 4-(溴甲基)二苯甲酮 (1) 和 4-(溴甲基) 苯甲酸甲酯 (7) 开始。所有新化合物均通过 1H NMR、MS、IR 和 EA 进行表征。