2-ethylsulfanyl-3-methyl-benzothiazolium; toluene-4-sulfonate | 70591-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-ethylsulfanyl-3-methyl-benzothiazolium; toluene-4-sulfonate
• 英文别名: 2-Aethylmercapto-3-methyl-benzothiazolium; Toluol-4-sulfonat
• CAS: 70591-60-5
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₁₀H₁₂NS₂
• 分子量: 381.541
• InChiKey: KYFQXPUDGDRVCH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  61.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylsulfanyl-3-methyl-benzothiazolium; toluene-4-sulfonate 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于3-甲基-2-烷硫基苯并噻唑基的新型离子液体：合成，表征和抗生素活性。

  摘要：

  首次合成了三个系列的新型3-甲基-2-烷硫基苯并噻唑基离子液体（ILs）。结构鉴定后，依次测定它们的熔点，溶解度和热稳定性以及抗生素活性。结果，发现在三个系列的IL中，3-甲基-2-烷硫基苯并噻唑基对甲苯磺酸盐具有最高的抗菌活性。同时，它在水中也具有良好的溶解性。在与类似化合物进行全面比较的基础上，探讨并讨论了这些苯并噻唑类ILs的阳离子和阴离子对典型物理性能以及抗生素性能的影响，这对于最大程度地利用其结构可设计性达到各种目的是非常有益的。此外，

  DOI：

  10.3390/molecules23082011
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-ethylsulfanyl-3-methyl-benzothiazolium; toluene-4-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  基于3-甲基-2-烷硫基苯并噻唑基的新型离子液体：合成，表征和抗生素活性。

  摘要：

  首次合成了三个系列的新型3-甲基-2-烷硫基苯并噻唑基离子液体（ILs）。结构鉴定后，依次测定它们的熔点，溶解度和热稳定性以及抗生素活性。结果，发现在三个系列的IL中，3-甲基-2-烷硫基苯并噻唑基对甲苯磺酸盐具有最高的抗菌活性。同时，它在水中也具有良好的溶解性。在与类似化合物进行全面比较的基础上，探讨并讨论了这些苯并噻唑类ILs的阳离子和阴离子对典型物理性能以及抗生素性能的影响，这对于最大程度地利用其结构可设计性达到各种目的是非常有益的。此外，

  DOI：

  10.3390/molecules23082011

文献信息

• 375. The action of heat on heterocyclic bases containing an alkylthio-grouping. Part I. 2-Alkylthiobenzothiazoles and 2-alkylthio-benzoxazoles
  作者：D. J. Fry、J. D. Kendall

  DOI：10.1039/jr9510001723

  日期：——