5-(2-Benzyloxy-4,6-dichloro-phenyl)-2,2-difluoro-3-trimethylsilanyloxy-pentanoic acid ethyl ester | 125442-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-Benzyloxy-4,6-dichloro-phenyl)-2,2-difluoro-3-trimethylsilanyloxy-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-(2,4-dichloro-6-phenylmethoxyphenyl)-2,2-difluoro-3-trimethylsilyloxypentanoate
• CAS: 125442-96-8
• 化学式: C₂₃H₂₈Cl₂F₂O₄Si
• 分子量: 505.461
• InChiKey: MXOFQDLOVFVANL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Benzyloxy-4,6-dichloro-phenyl)-2,2-difluoro-3-trimethylsilanyloxy-pentanoic acid ethyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-(2-Benzyloxy-4,6-dichloro-phenyl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4-difluoro-5-trimethylsilanyloxy-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  α,α-Difluoroketone inhibitors of HMG CoA reductase

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88466-x
• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(2-Benzyloxy-4,6-dichloro-phenyl)-2,2-difluoro-3-trimethylsilanyloxy-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  α,α-Difluoroketone inhibitors of HMG CoA reductase

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88466-x

文献信息

• DREYER, GEOFFREY B.;METCALF, BRIAN W., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 52, C. 6885-6888
  作者：DREYER, GEOFFREY B.、METCALF, BRIAN W.

  DOI：——

  日期：——