7,9-dihydroxydibenzo[b,g][1,5]naphthyridin-6(11H)-one | 861642-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7,9-dihydroxydibenzo[b,g][1,5]naphthyridin-6(11H)-one
• 英文别名: 1,3-dihydroxy-5H-quinolino[3,2-b]quinolin-12-one
• CAS: 861642-22-0
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₃
• 分子量: 278.267
• InChiKey: OULVTHYKPCKHPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.522±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-3-甲基-1-丁炔 、 7,9-dihydroxydibenzo[b,g][1,5]naphthyridin-6(11H)-one 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 6-hydroxy-3,3-dimethyl-3,14-dihydro-7H-benzo[b]chromeno-[5,6-g][1,5]naphthyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Benzo[b]chromeno-naphthyridin-7-one and pyrano[2',3':7,8]quino[2,3-b]quinoxalin-7-one compounds

  摘要：

  从以下公式中选择的一种化合物（I）：其中：B1、B2代表碳或氮，X、Y、X1和Y1代表从氢、卤素、羟基、烷氧基、硝基、氰基、三卤代烷基和NRaRb中选择的基团，在其中Ra和Rb如描述中定义，R1代表氢或烷基，R2代表从氢、烷基、—OR″a、—NR′aR′b、—O-Ta-OR″a、—NR″a-Ta-NR′aR′b、NR″a—C(O)-TaH、—O—C(O)-TaH、—O-Ta-NRa′Rb′、—NR″a-Ta-OR″a、—NR″a-Ta-CO2R″a和—NR″a—C(O)-Ta-NR′aR′b中选择的基团，在其中R′a、R′b、R″a和Ta如描述中定义，R3、R4代表氢或烷基，A代表公式—CH(R5)—CH(R6)—、—CH═C(R7)—、—C(R7)═CH—、—C(O)—CH(R8)—或—CH(R8)—C(O)—中的基团，其中R5、R6、R7和R8如描述中定义，其异构体、N-氧化物和与药学上可接受的酸或碱形成的加合盐，以及含有这种化合物的治疗癌症的药物产品。

  公开号：

  US20050171114A1
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 、 (3-氨基喹啉-2-基)乙基碳酸酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 正庚醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 7,9-dihydroxydibenzo[b,g][1,5]naphthyridin-6(11H)-one
  参考文献：
  名称：

  Benzo[b]chromeno-naphthyridin-7-one and pyrano[2',3':7,8]quino[2,3-b]quinoxalin-7-one compounds

  摘要：

  从以下公式中选择的一种化合物（I）：其中：B1、B2代表碳或氮，X、Y、X1和Y1代表从氢、卤素、羟基、烷氧基、硝基、氰基、三卤代烷基和NRaRb中选择的基团，在其中Ra和Rb如描述中定义，R1代表氢或烷基，R2代表从氢、烷基、—OR″a、—NR′aR′b、—O-Ta-OR″a、—NR″a-Ta-NR′aR′b、NR″a—C(O)-TaH、—O—C(O)-TaH、—O-Ta-NRa′Rb′、—NR″a-Ta-OR″a、—NR″a-Ta-CO2R″a和—NR″a—C(O)-Ta-NR′aR′b中选择的基团，在其中R′a、R′b、R″a和Ta如描述中定义，R3、R4代表氢或烷基，A代表公式—CH(R5)—CH(R6)—、—CH═C(R7)—、—C(R7)═CH—、—C(O)—CH(R8)—或—CH(R8)—C(O)—中的基团，其中R5、R6、R7和R8如描述中定义，其异构体、N-氧化物和与药学上可接受的酸或碱形成的加合盐，以及含有这种化合物的治疗癌症的药物产品。

  公开号：

  US20050171114A1

文献信息

• Benzo[b]chromeno-naphthyridin-7-one and pyrano[2′,3′:7,8]quino[2,3-b]quinoxalin-7-one compounds
  申请人：——

  公开号：US07741325B2

  公开（公告）日：2010-06-22

  A compound selected from those of formula (I): wherein: B1, B2 represent carbon or nitrogen, X, Y, X1 and Y1 represent a group selected from hydrogen, halogen, hydroxy, alkoxy, nitro, cyano, trihaloalkyl and NRaRb wherein Ra and Rb are as defined in the description, R1 represents hydrogen or alkyl, R2 represents a group selected from hydrogen, alkyl, —OR″a, —NR′aR′b, —O-Ta-OR″a, —NR″a-Ta-NR′aR′b, NR″a—C(O)-TaH, —O—C(O)-TaH, —O-Ta-NRa′Rb′, —NR″a-Ta-OR″a, —NR″a-Ta-CO2R″a and —NR″a—C(O)-Ta-NR′aR′b wherein R′a, R′b, R″a and Ta are as defined in the description, R3, R4 represent hydrogen or alkyl, A represents a group of formula —CH(R5)—CH(R6)—, —CH═C(R7)—, —C(R7)═CH—, —C(O)—CH(R8)— or —CH(R8)—C(O)— wherein R5, R6, R7 and R8 are as defined in the description, its isomers, N-oxides, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful in the treatment of cancer.

  从公式（I）中选择的化合物： 其中： B1，B2代表碳或氮， X，Y，X1和Y1代表从氢，卤素，羟基，烷氧基，硝基，氰基，三卤代烷基和NRaRb中选择的基团，其中Ra和Rb如说明书中所定义， R1代表氢或烷基， R2代表从氢，烷基，—OR″a，—NR′aR′b，—O-Ta-OR″a，—NR″a-Ta-NR′aR′b，NR″a—C（O）-TaH，—O—C（O）-TaH，—O-Ta-NRa′Rb′，—NR″a-Ta-OR″a，—NR″a-Ta-CO2R″a和—NR″a—C（O）-Ta-NR′aR′b中选择的基团，其中R′a，R′b，R″a和Ta如说明书中所定义， R3，R4代表氢或烷基， A代表公式—CH（R5）—CH（R6）—，—CH═C（R7）—，—C（R7）═CH—，—C（O）—CH（R8）—或—CH（R8）—C（O）—中的基团，其中R5，R6，R7和R8如说明书中所定义， 其异构体，N-氧化物和与药学上可接受的酸或碱形成的加合盐，以及含有它们的药物制剂，用于治疗癌症。
• US7741325B2
  申请人：——

  公开号：US7741325B2

  公开（公告）日：2010-06-22