[1,3-Dimethyl-but-(E)-ylidene]-o-tolyl-amine | 74262-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,3-Dimethyl-but-(E)-ylidene]-o-tolyl-amine
• 英文别名: 4-methyl-N-(2-methylphenyl)pentan-2-imine
• CAS: 74262-47-8
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: NVDFETXBUBWDAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3-Dimethyl-but-(E)-ylidene]-o-tolyl-amine 在 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 、 C₃₅H₅₁IrN₂O₂S 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 12.08h， 以91%的产率得到2-methyl-N-(4-methylpentan-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  合作催化：手性金属催化剂与手性布朗斯台德酸的结合可实现亚胺的高度对映选择性加氢

  摘要：

  亚胺的不对称氢化直接导致手性胺，从药物到材料，化学产品中最重要的结构单元之一。然而，高效催化剂是罕见的。本文表明，将非手性五甲基环戊二烯基（Cp *）-铱配合物与手性磷酸结合使用可提供一种催化剂，该催化剂可对源自芳基酮和脂肪族酮的亚胺与ee进行高度对映选择性氢化值从81％到98％不等。研究了一系列含有二胺配体的非手性铱配合物，表明该配体对反应速率，对映选择性和催化剂失活具有深远的影响。手性磷酸同样重要，在氢化反应中引起对映异构。然而，诱导发生是以反应速率为代价的。

  DOI：

  10.1002/chem.201302437
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 4-甲基-2-戊酮 、 邻甲苯胺 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到2,4-Dimethyl-2-o-tolylamino-pentanoic acid o-tolylamide
  参考文献：
  名称：

  Hindered amines. 2. Synthesis of hindered acyclic .alpha.-aminoacetamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01306a025