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perfluorobicyclo[2.2.2]octa-2,5,7-triene | 1098283-89-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
perfluorobicyclo[2.2.2]octa-2,5,7-triene
英文别名
perfluorobicyclo[2.2.2]octatriene;perfluorobarrelene;1,2,3,4,5,6,7,8-Octafluorobicyclo[2.2.2]octa-2,5,7-triene
perfluorobicyclo[2.2.2]octa-2,5,7-triene化学式
CAS
1098283-89-6
化学式
C8F8
mdl
——
分子量
248.075
InChiKey
FTXZCYGEIBKBGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    全氟戊烯
    摘要:
    标题碳氟化合物由三步合成,由顺式-5,6-二氯六氟环己-1,3-二烯(六氟苯合成子)合成。全氟戊烯的光解产生全氟环辛酸酯。还描述了极其容易的逆-Diels-Alder反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.10.017
  • 作为产物:
    描述:
    7,8-dichloroperfluorobicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene 在 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.12h, 以17.5%的产率得到perfluorobicyclo[2.2.2]octa-2,5,7-triene
    参考文献:
    名称:
    全氟戊烯
    摘要:
    标题碳氟化合物由三步合成,由顺式-5,6-二氯六氟环己-1,3-二烯(六氟苯合成子)合成。全氟戊烯的光解产生全氟环辛酸酯。还描述了极其容易的逆-Diels-Alder反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.10.017
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