(±)-1-benzyl-3-phenyl-pyrrolidin-3-ol | 23771-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (±)-1-benzyl-3-phenyl-pyrrolidin-3-ol
• 英文别名: N-Benzyl-3-hydroxy-3-phenyl-pyrrolidin；1-benzyl-3-phenylpyrrolidin-3-ol
• CAS: 23771-98-4
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: VTOJUZHJWUBFJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-1-benzyl-3-phenyl-pyrrolidin-3-ol 在 盐酸 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 110.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 46.0h， 生成 (±)-N-[1-(acetylsulfamoyl)-3-phenyl-pyrrolidin-3-yl]-4,5-dichloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017156165A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-吡咯烷酮 、 苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (±)-1-benzyl-3-phenyl-pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017156165A1

文献信息

• Reactions of Amino Alcohols in Superacid:  The Direct Observation of Dicationic Intermediates and Their Application in Synthesis
  作者：Douglas A. Klumpp、Sharon L. Aguirre、Gregorio V. Sanchez、Sarah J. de Leon

  DOI：10.1021/ol016408y

  日期：2001.8.1

  [reaction: see text]. The chemistry of amino alcohols has been studied in superacidic media, and these compounds have been found to ionize cleanly to the dication intermediates. Several dicationic species have been directly observed by low-temperature 13C NMR, including those from epinephrine (adrenaline) and synephrine. Amino alcohols react (70-99% yields) with C6H6 in triflic acid (CF3SO3H) by electrophilic

  [反应：请参见文字]。氨基醇的化学性质已在超酸性介质中进行了研究，发现这些化合物可清洁地离子化成指示剂中间体。通过低温13 C NMR直接观察到了几种药物，包括肾上腺素（肾上腺素）和肾上腺素的药物。氨基醇通过亲电子芳族取代与三氟甲磺酸（CF3SO3H）中的C6H6反应（产率70-99％）。
• 2,5-Methano- and 2,5-Ethano-Tetrahydrobenzazepine Derivatives And Use Thereof To Block Reuptake Of Norepinephrine, Dopamine, and Serotonin
  申请人：GUZZO Peter R.

  公开号：US20120046271A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The compounds of the present invention are represented by the following 2,5-methano- and 2,5-ethano-tetrahydrobenzazepine derivatives having formula (I): where the carbon atom designated * is in the R or S configuration when n is 1 and the substituents X and R 1 -R 7 are as defined herein.

  本发明的化合物由以下具有式（I）的2,5-甲基和2,5-乙基-四氢苯并哌啶衍生物表示：其中当n为1时，指定为*的碳原子为R或S构型，取代基X和R1-R7如下所定义。
• 3-phosphoglycerate dehydrogenase inhibitors and uses thereof
  申请人：Raze Therapeutics, Inc.

  公开号：US10954220B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• US2878264
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Raze Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3426243A1

  公开（公告）日：2019-01-16