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1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one | 1042308-57-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
英文别名
3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzimidazol-2-one
1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one化学式
CAS
1042308-57-5
化学式
C14H9F3N2O
mdl
——
分子量
278.233
InChiKey
ACXFAJXRHQVUDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-Iodophenyl)-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ureacopper(l) iodide1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.33h, 以89%的产率得到1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Copper-Catalyzed Intramolecular Cyclization to N-Substituted 1,3-Dihydrobenzimidazol-2-ones
    摘要:
    An efficient and convenient method was developed for preparing N-substituted 1,3-dihydrobenzimidazol-2-ones from N'-substituted N-(2-halophenyl)ureas via a Cul/DBU-catalyzed cyclization in DMSO under microwave heating. High yields were obtained and a variety of functional groups were tolerated under these conditions, including N'-aryl, alkyl, heterocyclic, various N-(substituted 2-halophenyl) and N-(2-iodopyridyl)ureas.
    DOI:
    10.1021/ol8011106
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