[Pd(OTf)2(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)] | 936213-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [Pd(OTf)2(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)]
• CAS: 936213-58-0
• 化学式: C₁₄H₁₂F₆N₂O₆PdS₂
• 分子量: 588.801
• InChiKey: JVERLUZICCTDJB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3,5,6-四氟-4-吡啶-4-基苯基)吡啶 、 [Pd(OTf)2(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)Pd(1,4-bis(4-pyridyl)tetrofluorobenzene)]3(OTf)6 、 [(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)Pd(1,4-bis(4-pyridyl)tetrafluorobenzene)]4(OTf)8
  参考文献：
  名称：

  顺式保护的金属角（NN）MII（NN =乙二胺，4,4'-取代的2,2'-联吡啶; M = Pd，Pt）与氟化边缘1,4-bis（4）之间的自组装反应-吡啶基）四氟苯。

  摘要：

  研究了氟化的对位配体1,4-双（4-吡啶基）四氟苯（A）与不同的氮保护钯（II）和铂（II）配合物之间的自组装反应。当使用二亚胺化合物4,4'-R2bipy（bipy = 2,2'-联吡啶； R = H，Me，t-Bu）作为辅助配体时，观察到分子三角形和正方形之间的动态平衡。从乙二胺（en）衍生物获得。通过1H和19F NMR光谱结合电喷雾电离傅立叶变换离子回旋共振质谱（ESI-FT-ICR）对获得的金属大环化合物进行表征。已经执行了分子动力学模拟（UFF）来解释氟化环对方形/三角形相对稳定性的影响。使用GIAO方法的密度函数计算已用于解释化学位移分配。对这些化合物充当富电子芳族客体的主体的能力的研究表明，乙二胺钯方剂能够仅在水性介质中建立这种类型的分子间相互作用。主客体的化学计量和缔合常数已通过1 H NMR光谱法确定。

  DOI：

  10.1021/ic062373s
• 作为产物：
  描述：

  [(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)PdCl2] 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到[Pd(OTf)2(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  顺式保护的金属角（NN）MII（NN =乙二胺，4,4'-取代的2,2'-联吡啶; M = Pd，Pt）与氟化边缘1,4-bis（4）之间的自组装反应-吡啶基）四氟苯。

  摘要：

  研究了氟化的对位配体1,4-双（4-吡啶基）四氟苯（A）与不同的氮保护钯（II）和铂（II）配合物之间的自组装反应。当使用二亚胺化合物4,4'-R2bipy（bipy = 2,2'-联吡啶； R = H，Me，t-Bu）作为辅助配体时，观察到分子三角形和正方形之间的动态平衡。从乙二胺（en）衍生物获得。通过1H和19F NMR光谱结合电喷雾电离傅立叶变换离子回旋共振质谱（ESI-FT-ICR）对获得的金属大环化合物进行表征。已经执行了分子动力学模拟（UFF）来解释氟化环对方形/三角形相对稳定性的影响。使用GIAO方法的密度函数计算已用于解释化学位移分配。对这些化合物充当富电子芳族客体的主体的能力的研究表明，乙二胺钯方剂能够仅在水性介质中建立这种类型的分子间相互作用。主客体的化学计量和缔合常数已通过1 H NMR光谱法确定。

  DOI：

  10.1021/ic062373s