1,3,7-trimethyl-8-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione | 17405-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3,7-trimethyl-8-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
• 英文别名: 8-(γ-Piperidino-propoxy)-coffein；1,3,7-trimethyl-8-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；1,3,7-Trimethyl-8-(3-piperidin-1-ylpropoxy)purine-2,6-dione
• CAS: 17405-34-4
• 化学式: C₁₆H₂₅N₅O₃
• 分子量: 335.406
• InChiKey: XAVSRHFGACATBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  74.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-哌啶丙醇 、 咖啡因 在 2,5-二溴噻吩 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到1,3,7-trimethyl-8-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  碱催化卤素转移实现杂芳烃的亲核 C-H 醚化

  摘要：

  我们报告了N-杂芳烃直接 C-H 醚化的一般方案。叔丁醇钾催化卤素从 2-卤代噻吩转移到N-杂芳烃以形成N-杂芳基卤化物中间体，该中间体经历串联碱促进的醇取代。因此，简单地包含廉价的 2-卤代噻吩能够在碱性反应条件下实现醇与 1,3-唑、吡啶、二嗪和多嗪的区域选择性氧化偶联。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c06481