1-chloro-2-(cyclohex-2-en-1-yloxy)benzene | 173537-16-1

• 英文名称: 1-chloro-2-(cyclohex-2-en-1-yloxy)benzene
• 英文别名: 1-Chloro-2-(cyclohex-2-enyloxy)-benzene；1-Chloro-2-cyclohex-2-en-1-yloxybenzene
• CAS: 173537-16-1
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO
• 分子量: 208.688
• InChiKey: GFWGXCFNWGDCAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-(cyclohex-2-en-1-yloxy)benzene 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-bromo-6-chloro-2-cyclohexenyl phenol
  参考文献：
  名称：

  Majumdar, Krishna C.; Kundu, Anup K., Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 10, p. 1727 - 1732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 、 3-溴环己烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到1-chloro-2-(cyclohex-2-en-1-yloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  在流动中使用强还原性催化介体进行芳基卤化物的阴极自由基环化

  摘要：

  芳基卤化物的阴极自由基环化已在不分流电解池中实现，使用菲作为介体，负载量低至 0.05 当量，且无需牺牲阳极。据推测，介导的均匀电子转移在与阴极分离的反应层中进行，从而解释了观察到的选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202203694