1,3-dioxo-2-indane-carboxamide | 62681-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,3-dioxo-2-indane-carboxamide
• 英文别名: 2-carbamido-1,3-indandione；1,3-Dioxo-indan-carbonsaeure-(2)-amid；1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxamide；1,3-dioxoindene-2-carboxamide
• CAS: 62681-27-0
• 化学式: C₁₀H₇NO₃
• 分子量: 189.17
• InChiKey: SEYBKJOAVKPCPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-1,3-茚满二酮 在 硫酸 、 水 作用下， 以64%的产率得到1,3-dioxo-2-indane-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-carbamido-1,3-indandione 与核酸的结合权宜之计：潜在的荧光探针

  摘要：

  荧光和计算方法用于阐明 2-carbamido-1,3-indandione (CAID) 互变异构体与核苷酸的结合权宜之计。研究了加载 CAID 的核酸序列的荧光发射对化合物浓度、温度和时间变化的依赖性。发现主题化合物与核酸结合但不嵌入。根据我们对 CAID 和核苷酸之间共轭的量子化学计算，形成的复合物中的结合可能是通过氢键。考虑了两种可能的复合物类型——CAID 与磷酸基团和 CAID 与核碱基。为了估计结合亲和力，计算了形成的复合物的相互作用能。互变异构体 2-carboamide-1-hydroxy-3-oxo-indane 在配合物的形成中是优选的，且磷酸基配合物更稳定。通常，无论复合物类型如何，鸟苷和脱氧鸟苷一磷酸复合物都是最优选的。根据我们之前的报告 (Markova et al, (2017) Bulg Chem Commun, 49D, 221-226)，由于对小鼠胚胎成纤维细胞

  DOI：

  10.1111/php.13378