17α-Brommethyl-13β-methyl-17β-hydroxy-gon-5(10)-en-3-on | 65928-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-Brommethyl-13β-methyl-17β-hydroxy-gon-5(10)-en-3-on
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S,17S)-17-(bromomethyl)-17-hydroxy-13-methyl-1,2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 65928-66-7
• 化学式: C₁₉H₂₇BrO₂
• 分子量: 367.326
• InChiKey: CZEFDCUJVJRBMZ-ZSXDVEMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-Brommethyl-13β-methyl-17β-hydroxy-gon-5(10)-en-3-on 在 溴 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 17α-bromomethyl-17β-hydroxy-13β-methyl-gona-4,9(10)-diene
  参考文献：
  名称：

  Gona-4,9(10)-dienes and process of producing the same

  摘要：

  公式I为新的gona-4,9(10)-二烯，其中R为1至3个碳原子的烷基，X为Cl、Br、F、N.sub.3、SCN、CN、OH、OR'(R'=烷基)、NH.sub.2、取代的氨基团或含有环中氮的杂环化合物。这些化合物具有有价值的生物学性质，尤其是激素和抗激素效应，并可用于制备用于治疗内分泌疾病和用于人类和家畜的生殖控制的制药制剂。该发明还涵盖了一种通过将3-甲氧基-13β-R-gona-2,5(10)-二烯-17β-螺-1'，2'-环氧烷首先转化为17β-羟基-17α-CH.sub.2 X-13β-R-甘-5(10)-烯-3-酮，然后转化为公式I的17β-羟基-17α-CH.sub.2 X-13β-R-gona-4,9(10)-二烯-3-酮的过程。

  公开号：

  US04167517A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-2,5(10)-estradiene-17S-spiro-oxirane 在 氢溴酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 17α-Brommethyl-13β-methyl-17β-hydroxy-gon-5(10)-en-3-on
  参考文献：
  名称：

  Ponsold; Huebner; Schade, Pharmazie, 1978, vol. 33, # 12, p. 792 - 798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Huebner; Ponsold; Oettel, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 3, p. 401 - 406
  作者：Huebner、Ponsold、Oettel、Freund

  DOI：——

  日期：——
• US4167517A
  申请人：——

  公开号：US4167517A

  公开（公告）日：1979-09-11
• US4248790A
  申请人：——

  公开号：US4248790A

  公开（公告）日：1981-02-03