3-methoxy-2,5(10)-estradiene-17S-spiro-oxirane | 30925-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-2,5(10)-estradiene-17S-spiro-oxirane
• 英文别名: 3-Methoxy-Δ^2,5(10)-oestradien-17β-spiro-1',2'-oxiran；3-methoxy-spiro[estra-2,5(10)-diene-17,2'-oxirane]；(8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-13-methylspiro[4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxirane]
• CAS: 30925-89-4
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: HOHUPURMCAHTIT-SWBPCFCJSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-2,5(10)-estradiene-17S-spiro-oxirane 在 草酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 地诺孕素EP杂质I
  参考文献：
  名称：

  Ponsold; Huebner; Schade, Pharmazie, 1978, vol. 33, # 12, p. 792 - 798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Szilagyi; Solyom; Toldy, Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 116, # 2, p. 111 - 123
  作者：Szilagyi、Solyom、Toldy

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new spiro-steroids, II: Steroid-17-spiro-oxazolidinones*1
  作者：S SOLYOM

  DOI：10.1016/0039-128x(80)90138-5

  日期：1980.4

  New, potential aldosterone blocking 17-spiro-oxazolidinone derivatives with androstane, estrane and 13 beta-ethyl-gonane ring system were synthesized. 17S-Spiro-oxiranes were used as starting compounds and the oxazolidinone ring was built up in different ways. All compounds but one were devoid of considerable endocrine activities. 3-Oxo-13 beta-ethyl-gona-4,9(10),11-triene-17S-spiro-5'-(2'-oxo-3'-methyl)oxazolidine shows significant antiandrogen activity on s.c., but none on p.o. administration.
• Huebner; Ponsold; Oettel, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 3, p. 401 - 406
  作者：Huebner、Ponsold、Oettel、Freund

  DOI：——

  日期：——
• 17α-CH2X-Substituierte Androstan- und 19-Norandrostanderivate
  作者：Kurt Ponsold、Michael Hübner、Horst Wagner、Wolfgang Schade

  DOI：10.1002/zfch.19780180710

  日期：——