tert-Butyl-[(2S,3aR,6aR)-5-ethynyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,2,3,3a,6,6a-hexahydro-pentalen-1-ylmethoxy]-dimethyl-silane | 104329-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tert-Butyl-[(2S,3aR,6aR)-5-ethynyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,2,3,3a,6,6a-hexahydro-pentalen-1-ylmethoxy]-dimethyl-silane
• CAS: 104329-71-7
• 化学式: C₂₂H₃₆O₃Si
• 分子量: 376.612
• InChiKey: IQDPDUGKDKPPCB-DKBJOVCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(2S,3aR,6aR)-5-ethynyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,2,3,3a,6,6a-hexahydro-pentalen-1-ylmethoxy]-dimethyl-silane 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 二甲基氯化铝 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-[(3aS,5R,6aS)-6-((E)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-2-yl]-pent-4-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of β-alkynylpropionic acids from β-propiolactones. Synthesis of 4,4,5,5-tetradehydro-9(O)-methano-Δ6(9α)-PGI1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83948-9
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-[(2S,3aR,6aR)-5-(2,2-dichloro-vinyl)-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,2,3,3a,6,6a-hexahydro-pentalen-1-ylmethoxy]-dimethyl-silane 在 正丁基锂 作用下， 以75%的产率得到tert-Butyl-[(2S,3aR,6aR)-5-ethynyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,2,3,3a,6,6a-hexahydro-pentalen-1-ylmethoxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of β-alkynylpropionic acids from β-propiolactones. Synthesis of 4,4,5,5-tetradehydro-9(O)-methano-Δ6(9α)-PGI1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83948-9