methyl 3-methoxy-4-[2-methoxy-3,6-bis(methoxymethyl)naphthalen-1-yl]naphthalene-2-carboxylate | 194084-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 3-methoxy-4-[2-methoxy-3,6-bis(methoxymethyl)naphthalen-1-yl]naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 194084-41-8；194091-29-7
• 化学式: C₂₈H₂₈O₆
• 分子量: 460.527
• InChiKey: FKLSFDALIBPFEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methoxy-4-[2-methoxy-3,6-bis(methoxymethyl)naphthalen-1-yl]naphthalene-2-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到3-methoxy-4-[2-methoxy-3,6-bis(methoxymethyl)naphthalen-1-yl]naphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Axially Chiral Synthons for Dendrimer Synthesis

  摘要：

  基于2,2'-二羟基-1,1'-联萘-3,3'-二羧酸的手性树状分子构建，制备了轴向手性合成单元，包括手性连接单元（3、6、8）、手性分支单元（10、12、14）和手性表面单元（5、17）。还研究了甲基3'-乙酰氧甲基-2,2'-二甲氧基-1,1'-联萘-3-羧酸甲酯（7）的区域选择性氯甲基化。

  DOI：

  10.1135/cccc19970925
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-萘甲酸 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氯化铁 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 160.0h， 生成 methyl 3-methoxy-4-[2-methoxy-3,6-bis(methoxymethyl)naphthalen-1-yl]naphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Axially Chiral Synthons for Dendrimer Synthesis

  摘要：

  基于2,2'-二羟基-1,1'-联萘-3,3'-二羧酸的手性树状分子构建，制备了轴向手性合成单元，包括手性连接单元（3、6、8）、手性分支单元（10、12、14）和手性表面单元（5、17）。还研究了甲基3'-乙酰氧甲基-2,2'-二甲氧基-1,1'-联萘-3-羧酸甲酯（7）的区域选择性氯甲基化。

  DOI：

  10.1135/cccc19970925