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{η6-1,4-bis(tri-n-butylstannyl)benzene}chromium tricarbonyl | 115775-86-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
{η6-1,4-bis(tri-n-butylstannyl)benzene}chromium tricarbonyl
英文别名
carbon monoxide;chromium;tributyl-(4-tributylstannylphenyl)stannane
{η6-1,4-bis(tri-n-butylstannyl)benzene}chromium tricarbonyl化学式
CAS
115775-86-5
化学式
C33H58CrO3Sn2
mdl
——
分子量
792.238
InChiKey
APSYZNRKLANMSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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文献信息

  • An organometallic polyimine copolymer prepared from {η6-1,4-bis(CHO)C6H4}Cr(CO)3 and 1,3-phenylenediamine
    作者:Michael E. Wright、Charlotte K. Lowe-Ma
    DOI:10.1016/0020-1693(94)04374-5
    日期:1995.4
    The organometallic comonomer η6-1,4-bis(CHO)C6H4}(CO)3 (1) was prepared from η6-1,4-bis(Bu3Sn)C6H4}Cr(CO)3 by Seyferth transmetalation and then treatment with N,N-dimethylformamide. Complex 1 was characterized by a single-crystal X-ray diffraction study: triclinic, P1, a=6.860(1), b=12.649(3), c=13.480(6) A, α=111.10(3), β=90.30(3), γ=94.76(2)°, V=1086.8(6) A3, Z=4, R=3.93%, Rw=4.58%, GOF=1.15. Complex
    有机属共聚单体η6-1,4-bis(CHO)C6H4}(CO)3(1)由η6-1,4-bis(Bu3Sn) } Cr(CO)3通过赛弗特(Seyferth)重属化然后处理而制得用N,N-二甲基甲酰胺。配合物1的特征在于单晶X射线衍射研究:三斜晶系,P1,a = 6.860(1),b = 12.649(3),c = 13.480(6)A,α= 111.10(3),β= 90.30(3),γ= 94.76(2)°,V = 1086.8(6)A3,Z = 4,R = 3.93%,Rw = 4.58%,GOF = 1.15。将配合物1与1,3-苯二胺共聚以产生有机属-聚亚胺2(97%,Tm = 282℃)。有机属-聚亚胺2具有完全共轭的有机聚合物主链。该共聚物不溶于普通的有机溶剂,通常是刚性棒状聚合物。
  • Synthesis of the new metalloligands [η6-(PPh2)xC6H6−x]Cr(CO)2(L) [x = 1,2; L = CO and PR3] and some rhodium(I) complexes
    作者:Michael E. Wright、Lance Lawson、R.Thomas Baker、D.Christopher Roe
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)83176-9
    日期:1992.1
    Transmetallation of eta(6)-1,4-(Bun3Sn)2C6H4}Cr(CO)2(PBun3) with nBuLi followed by treatment with diphenylchlorophosphine afforded as the major product eta(6)-1,4-(PPh2)2C6H4}Cr(CO)2(PBun3) (4) and a minor amount of eta(6)-1-(SnBun3)-4-(PPh2)C6H4}Cr(CO)2(PBun3) (5). Treatment of eta(6)-1,4-(PPh2)2C6H4}Cr(CO)2(L) (9, L = CO; 4, L = PBun3) with [(CO)2RhCl]2 liberated carbon monoxide and gave the heterobimetallic coordination polymers [eta(6)-1,4-(PPh)2C6H4]Cr(CO)2L]Rh(CO)Cl}n (10a, L = CO; 10b, L = PBun3). Coordination of both PPh2 substituents to rhodium led to hindered rotation about the Cr-(eta(6)-arene) axis (DELTA-G double-ended dagger = 11.7 +/- 0.1 kcal mol-1 for 10b, estimated from the P-31 DNMR spectra). The transmetallation chemistry was also used to prepare eta(6)-(PPh2)C6H5}Cr(CO)2(L) (8a, L = CO; 8b, L = PPh3] in excellent yields.
  • Morán, Moisés; Cuadrado, Isabel; Pascual, M. Carmen, Organometallics, 1992, vol. 11, # 3, p. 1210 - 1220
    作者:Morán, Moisés、Cuadrado, Isabel、Pascual, M. Carmen、Casado, Carmen M.、Losada, José
    DOI:——
    日期:——
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