3-(pyrrolidin-1-yl(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)-1H-indole | 1634687-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(pyrrolidin-1-yl(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)-1H-indole
• 英文别名: 3-[pyrrolidin-1-yl-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1H-indole
• CAS: 1634687-02-7
• 化学式: C₂₀H₁₉F₃N₂
• 分子量: 344.379
• InChiKey: ZXQFWDBPVFUBMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 吲哚 、 对三氟甲基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到3-(pyrrolidin-1-yl(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-free, Solvent-promoted and Scalable Multicomponent Synthesis of 3-Aminoalkylated Indoles via a Mannich-type Reaction

  摘要：

  为合成 3-(1-二烷基氨基烷基)-1H-吲哚，开发了一种无催化剂、溶剂促进和可扩展的吲哚、芳香醛和仲胺三组分曼尼希式反应。该方案为制备标题化合物提供了一种温和、简单且原子经济性高的替代方法，而且在大多数情况下都能以良好至极佳的收率获得相应的产物。

  DOI：

  10.5560/znb.2014-3313

文献信息

• Catalyst-free, Solvent-promoted and Scalable Multicomponent Synthesis of 3-Aminoalkylated Indoles via a Mannich-type Reaction
  作者：Jian-Fei Cao、Yan-Li Chen、Zhi Guan、Yan-Hong He

  DOI：10.5560/znb.2014-3313

  日期：2014.6.1

  A catalyst-free, solvent-promoted and scalable three-component Mannich-type reaction of indoles, aromatic aldehydes and secondary amines for the synthesis of 3-(1-dialkylaminoalkyl)-1H-indoles has been developed. The protocol provided a mild, simple and highly atom-economic alternative to prepare the title compounds, and the corresponding products could be obtained in good to excellent yields in most cases.

  为合成 3-(1-二烷基氨基烷基)-1H-吲哚，开发了一种无催化剂、溶剂促进和可扩展的吲哚、芳香醛和仲胺三组分曼尼希式反应。该方案为制备标题化合物提供了一种温和、简单且原子经济性高的替代方法，而且在大多数情况下都能以良好至极佳的收率获得相应的产物。