GBR 12879 | 67469-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: GBR 12879
• 英文别名: 1-[2-[bis(p-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-4-(3-phenyl-2-propenyl)piperazine；1-(2-(Bis(4-fluorophenyl)methoxy)ethyl)-4-(3-phenyl-2-propenyl)piperazine；1-[2-[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-4-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]piperazine
• CAS: 67469-43-6
• 化学式: C₂₈H₃₀F₂N₂O
• 分子量: 448.556
• InChiKey: DASHZBBQOARCMQ-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  GBR 12879 、 溴甲烷 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZEE P.; KOGER H. S.; GOOTJES J.; HESPE W., FUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 4, 363-370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-[双(4-氟苯基)甲氧基]乙基]哌嗪 在 吡啶 、 aluminium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 GBR 12879
  参考文献：
  名称：

  1- [2-（二苯基甲氧基）乙基]-和1- [2- [双（4-氟苯基甲氧基）乙基] -4-（3-苯基丙基）哌嗪的杂芳族类似物（GBR 12935和GBR 12909）亲和性多巴胺再摄取抑制剂。

  摘要：

  新系列的杂芳族GBR 12935 [1- [2-（二苯基甲氧基）乙基] -4-（3-苯丙基）-哌嗪]（I）和GBR 12909 [1- [2- [双[4-（4-氟苯基）甲氧基]]合成了乙基] -4-（3-苯基丙基）哌嗪]（2）类似物，并将其评估为多巴胺转运蛋白（DAT）配体。类似物5-16，其中GBR分子的苯丙基侧链中的苯环已被噻吩，呋喃或吡啶环取代，对DAT相对于血清素转运蛋白（SERT）表现出高亲和力和选择性，并刺激了自发活动在大鼠中的作用方式类似于母体化合物2。在可卡因和恒河猴的食物自给药研究中，含噻吩的（6和8）和含吡啶的（14和16）衍生物在降低剂量方面都显示出与2相当的效价。在测试剂量下可卡因维持的反应（0.8、1.7，和3 mg / kg）。但是，这些化合物并未产生食品和可卡因维持的响应之间的分离度，这种分离程度是在2中观察到的。在双环稠环同类物17-38中，含吲哚的类似物2

  DOI：

  10.1021/jm9606599

文献信息

• Neuroprotective agents
  申请人：——

  公开号：US20040063612A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to methods of treating neurodegenerative diseases with the neuroprotective agents of Formulas I-IV and XII and the other compounds described herein. The neuroprotective agents inhibit nitric oxide synthase enzymes and in particular nitric oxide synthase III (NOS III) and can be used to treat Alzheimer's disease.

  本发明涉及使用公式I-IV和XII以及本文中描述的其他化合物的神经保护剂治疗神经退行性疾病的方法。这些神经保护剂抑制一氧化氮合酶酶和特别是一氧化氮合酶III（NOS III），可用于治疗阿尔茨海默病。
• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Kõster Hubert

  公开号：US20100248264A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Automated systems for performing the methods also are provided.

  提供了捕获化合物及其集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂的蛋白质混合物。还提供了执行这些方法的自动化系统。
• Capture compounds and methods for analyzing the proteome
  申请人：caprotec bioanalytics GmbH

  公开号：EP2259068A2

  公开（公告）日：2010-12-08

  A capture compound and a method of identifying drug target non-target proteins in a mixture of proteins is provided, comprising the steps of interacting the mixture with a capture compound of the formula Q-Z-( Xm)-Yn, wherein Z is a trivalent moiety for presenting X, Y and Q; moiety X is selected to covalently bind to proteins; moiety Y is a pharmaceutical drug, drug fragment, drug metabolite, prodrug, enzyme substrate, enzyme inhibitor, transition-state analogue or a ligand to a receptor; Q is a sorting function selected to permit physical arraying or other addressable separation method suitable for analysis, Q comprises a biotin moiety, a (His)6 moiety, a BODIPY moiety (4, 4-difluoro-4-bora-3a, 4a-diaza-s-indacene), an oligonucleotide or PNA (peptide nucleic acid), an antibody, an immunotoxin conjugate, an adhesive peptide, a lectin, an activated dextran or a peptide; and analyzing the captured proteins to identify drug target or drug non-target.

  本发明提供了一种捕获化合物和鉴定蛋白质混合物中药物靶标非靶标蛋白质的方法，包括以下步骤：将混合物与式Q-Z-( Xm)-Yn 的捕获化合物相互作用，其中Z是用于呈现X、Y和Q的三价分子；分子X被选择用于与蛋白质共价结合；分子Y是药物、药物片段、药物代谢物、原药、酶底物、酶抑制剂、过渡态类似物或受体配体；Q 是一种分选功能，用于物理阵列或其他适合分析的可寻址分离方法，Q 包括生物素分子、(His)6 分子、BODIPY 分子（4, 4-difluoro-4-bora-3a, 4a-diaza-s-indacene ）、寡核苷酸或 PNA（肽核酸）、抗体、免疫毒素共轭物、粘附肽、凝集素、活化葡聚糖或肽；分析捕获的蛋白质，以确定药物靶标或药物非靶标。
• GOOTJES, J.
  作者：GOOTJES, J.

  DOI：——

  日期：——
• US4202896A
  申请人：——

  公开号：US4202896A

  公开（公告）日：1980-05-13