11,12-di(para-biphenyl)-dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine | 894354-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 11,12-di(para-biphenyl)-dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine
• 英文别名: 11,12-Bis(4-phenylphenyl)quinoxalino[2,3-f][1,10]phenanthroline
• CAS: 894354-40-6
• 化学式: C₄₂H₂₆N₄
• 分子量: 586.695
• InChiKey: OGVFATRHYQFGOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 11,12-di(para-biphenyl)-dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine 、 dichlorobis(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)ruthenium(II) 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Ru(4,4'-tert-butyl-2,2'-bipyridine)2(11,12-di(para-biphenyl)-dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)][PF6]2
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine and its ruthenium complexes, influence of arylic substitution on photophysical properties

  摘要：

  本文描述了一系列取代二吡啶并吡嗪（dppz）钌配合物（类型为[(tbbpy)2Ru(dppz-R2)]2+，其中tbbpy=4,4-叔丁基-2,2-联吡啶，dppz=二吡啶并[3,2-a:2⁺,3⁺-c]并吡嗪，R代表在11和12位上的取代基：溴、苯基、4-叔丁基苯基和对联苯）的合成和光物理性质。使用铃木型偶联反应可以高收率地获得配体，这种方法也成功地应用于类似的dppz-Br2钌配合物。所有化合物均通过核磁共振、质谱和紫外-可见光谱进行了充分表征。还报告了dppz-双对联苯和钌配合物[(tbbpy)2Ru(dppz-Br2)]2+的固态结构。对游离配体的研究揭示了芳基取代对吸收和发射性质的影响。这些性质在相应的配合物中得到了反映，其发射寿命可达900ns。对配合物[(tbbpy)2Ru(dppz-Br2)]2+的共振

  DOI：

  10.1039/b512773d
• 作为产物：
  描述：

  1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 11,12-di(para-biphenyl)-dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine and its ruthenium complexes, influence of arylic substitution on photophysical properties

  摘要：

  本文描述了一系列取代二吡啶并吡嗪（dppz）钌配合物（类型为[(tbbpy)2Ru(dppz-R2)]2+，其中tbbpy=4,4-叔丁基-2,2-联吡啶，dppz=二吡啶并[3,2-a:2⁺,3⁺-c]并吡嗪，R代表在11和12位上的取代基：溴、苯基、4-叔丁基苯基和对联苯）的合成和光物理性质。使用铃木型偶联反应可以高收率地获得配体，这种方法也成功地应用于类似的dppz-Br2钌配合物。所有化合物均通过核磁共振、质谱和紫外-可见光谱进行了充分表征。还报告了dppz-双对联苯和钌配合物[(tbbpy)2Ru(dppz-Br2)]2+的固态结构。对游离配体的研究揭示了芳基取代对吸收和发射性质的影响。这些性质在相应的配合物中得到了反映，其发射寿命可达900ns。对配合物[(tbbpy)2Ru(dppz-Br2)]2+的共振

  DOI：

  10.1039/b512773d