4aβ-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydronaphthalen-2α-yl hydroperoxide | 120236-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 英文名称: 4aβ-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydronaphthalen-2α-yl hydroperoxide
• 英文别名: (4aR,7S)-7-hydroperoxy-4a-methyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalene
• CAS: 120236-55-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: ZIJIAWCYTKWLQZ-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4aβ-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydronaphthalen-2α-yl hydroperoxide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+/-)-trans-4a-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  8a-甲基-和8a-乙基-1,2,3,4,4a，7,8,8a-八氢萘基氢过氧化物的形成和烯丙基重排中的立体选择性

  摘要：

  对4a-甲基-和4a-乙基-1,2,3,4,4a，5,6,7-八氢萘进行了单线态氧氧合，并表征了形成的各种氢过氧化物。证据表明，25°C下8aβ-烷基-1,2,3,4,4a，7,8,8a-八氢萘-4aα-基氢过氧化物（I ; R = Me或Et）在氯仿中不可逆地重排。仅得到4aβ-烷基-2,3,4,4a，5,6,7,8,8-八氢萘-2α-氢过氧化物（II）。在相同条件下，相应的8aβ-烷基-1,2,3,4,4a，7,8,8a-八氢萘-4aβ-基氢过氧化物的重新排列要慢得多。[图形省略]

  DOI：

  10.1039/p29880001847
• 作为产物：
  描述：

  10-methyl-Δ^1,9-octalin 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AVILA, DAVID V.;DAVIES, ALWYN G.;DAVISON, IAN G. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1988) N 10, C. 1847-1852

  摘要：

  DOI：