Fe(triflate)(tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinate) | 288394-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Fe(triflate)(tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinate)
• 英文别名: [Fe(III)(tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinate)(CF3SO3)]
• CAS: 288394-53-6
• 化学式: C₄₅H₂₀F₁₁FeN₄O₃S
• 分子量: 961.574
• InChiKey: PNXXDVVTKVHMRW-TXFZNMFQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.74
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  111.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 三氟甲磺酸 、 [(tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinato)Fe(III)(μ-η2:η1-peroxo)Cu(II)(tris(2-pyridylmethyl)amine)](1+) 以 乙腈 为溶剂， 以0%的产率得到Cu(tris(2-pyridylmethyl)amine)(trifluoromethylsulfonate)2
  参考文献：
  名称：

  Fe（III）-（O2（2-））-Cu（II）化合物的反应性研究：配体结构和铜配体密度的影响。

  摘要：

  血红素-Cu / O2加合物对阐明血红素-Cu酶中发生的基本金属-O2化学性质具有重要意义，该化学作用可实现将双氧还原为水的OO裂解。在本报告中，研究了四种血红素-过氧-铜[FeIII-（O22-）-CuII] +配合物（1-4）的化学性质，它们的配体结构和/或铜-配体密度或两者均不同，因此其结构和物理性质也有所不同比较了它们对CO，PPh3，酸，钴茂和酚的反应性。在图1和图2中，铜（II）的配体是N4-四齿的，并且过氧单元与铁（III）侧接，并与铜（II）端接。相反，3和4包含一个N3三齿铜（II）配体，并且过氧单元与两个金属离子侧面键合。CO从2-4“取代”过氧配体形成还原的CO-FeII和CO-CuI物种。PPh3与3和4反应，从铜上取代过氧化物配体，形成（卟啉）FeIII-超氧化物加CuI-PPh3。配合物2不与PPh3反应，令人惊讶的是，1不与PPh3或CO反应，对这些试剂表现出

  DOI：

  10.1021/ic700363k

文献信息

• Generation and Characterization of [(P)M−(X)−Co(TMPA)]<i>ⁿ</i>⁺ Assemblies; P = Porphyrinate, M = Fe^III and Co^III, X = O²^-, OH^-, O₂²^-, and TMPA = Tris(2-pyridylmethyl)amine
  作者：Eduardo E. Chufán、Claudio N. Verani、Simona C. Puiu、Eva Rentschler、Ulrich Schatzschneider、Christopher Incarvito、Arnold L. Rheingold、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/ic061686k

  日期：2007.4.1

  (hydroxo), O22- (peroxo)] complexes, we investigated the effect of cobalt ion substitution for copper or copper and iron. Thus, in this report, the generation and characterization of new mu-oxo, micro-hydroxo, and micro-peroxo (micro-X) assemblies of [(porphyrinate)MIII-X-CoII/III(TMPA)]n+ assemblies is described, where M = FeIII or CoIII and TMPA = tris(2-pyridylmethyl)amine. The mu-oxo complex [(F8TPP)

  利用已建立的桥联[（卟啉）FeIII-X-CuII（配体）] n + [X = O2-（氧代），OH-（羟基），O22-（过氧）]配合物的化学性质，我们研究了钴离子的作用替代铜或铜和铁。因此，在此报告中，描述了[（卟啉酸酯）MIII-X-CoII / III（TMPA）] n +组装体的新型mu-oxo，micro-hydroxo和micro-peroxo（micro-X）组装体的生成和表征，其中M = FeIII或CoIII，TMPA =三（2-吡啶基甲基）胺。通过1：1的酸碱自组装反应分离出mu-oxo络合物[（F8TPP）FeIII-O-CoII（TMPA）] +（1，F8TPP =四（2,6-二氟苯基）卟啉加入三乙胺后，（F8TPP）FeIII-OH和[CoII（TMPA）（MeCN）] 2+的混合物。1.2C4H10O的晶体结构证明存在未负载的Fe-O-Co部分。Fe-O-Co角=
• Hydroxylation of Aliphatic Hydrocarbons with<b><i>m</i></b>-Chloroperbenzoic Acid Catalyzed by Electron-Deficient Iron(III) Porphyrin Complexes
  作者：Mi Hee Lim、Yoon Jung Lee、Yeong Mee Goh、Wonwoo Nam、Cheal Kim

  DOI：10.1246/bcsj.72.707

  日期：1999.4

  The catalytic hydroxylation of aliphatic hydrocarbons by m-chloroperbenzoic acid (MCPBA) has been studied in the presence of elecrtron-deficient iron(III) porphyrin complexes. High yields of alcoho...

  在缺电子铁 (III) 卟啉配合物的存在下，研究了间氯过苯甲酸 (MCPBA) 对脂肪烃的催化羟基化反应。高产酒精...
• Mechanistic Insight into the Aromatic Hydroxylation by High-Valent Iron(IV)-oxo Porphyrin π-Cation Radical Complexes
  作者：Min-Jung Kang、Woon Ju Song、Ah-Rim Han、Young S. Choi、Ho G. Jang、Wonwoo Nam

  DOI：10.1021/jo070557y

  日期：2007.8.1

  Mechanistic studies of the aromatic hydroxylation by high-valent iron(IV)-oxo porphyrin π-cation radicals revealed that the aromatic oxidation involves an initial electrophilic attack on the π-system of the aromatic ring to produce a tetrahedral radical or cationic σ-complex. The mechanism was proposed on the basis of experimental results such as a large negative Hammett ρ value and an inverse kinetic

  高价铁（IV）-氧卟啉π-阳离子自由基对芳香族羟基化的机理研究表明，芳香族氧化涉及对芳香环π系统的初始亲电子攻击，从而产生四面体自由基或阳离子σ-络合物。该机理是根据诸如大的负Hammettρ值和逆动力学同位素效应等实验结果提出的。通过进行同位素标记研究，发现氧化产物中的氧气来自铁-氧卟啉中间体。
• Reversible Formation of Iodosylbenzene–Iron Porphyrin Intermediates in the Reaction of Oxoiron(IV) Porphyrinπ-Cation Radicals and Iodobenzene
  作者：Wonwoo Nam、Sun Kyung Choi、Mi Hee Lim、Jan-Uwe Rohde、Inwoo Kim、Jinheung Kim、Cheal Kim、Lawrence Que, Jr.

  DOI：10.1002/anie.200390036

  日期：2003.1.3