甲基苄基吡啶-2-基氨基甲酸酯 | 1444866-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 甲基苄基吡啶-2-基氨基甲酸酯
• 英文名称: methyl benzyl(pyridin-2-yl)carbamate
• 英文别名: methyl N-benzyl-N-pyridin-2-ylcarbamate
• CAS: 1444866-70-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: YXWVAQFEVHOHPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基苄基吡啶-2-基氨基甲酸酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到2-苄氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Chloroformate Free, Scalable Approach for the Synthesis of Organic Carbamates and Their Alkylation

  摘要：

  开发了一种无需使用危险氯甲酸酯试剂合成2-氨基吡啶有机氨基甲酸酯的简便方法。这种合成有机氨基甲酸酯及其烷基化以获得2-烷基氨基吡啶的替代方法更实用且经济，可大规模使用。2-氨基吡啶的惊人特性有助于形成有机氨基甲酸酯，而不同于3-氨基吡啶和4-氨基吡啶。

  DOI：

  10.2174/157017813805077280
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 甲基苄基吡啶-2-基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Chloroformate Free, Scalable Approach for the Synthesis of Organic Carbamates and Their Alkylation

  摘要：

  开发了一种无需使用危险氯甲酸酯试剂合成2-氨基吡啶有机氨基甲酸酯的简便方法。这种合成有机氨基甲酸酯及其烷基化以获得2-烷基氨基吡啶的替代方法更实用且经济，可大规模使用。2-氨基吡啶的惊人特性有助于形成有机氨基甲酸酯，而不同于3-氨基吡啶和4-氨基吡啶。

  DOI：

  10.2174/157017813805077280

文献信息

• Synthesis of Unnatural α-Amino Acids from (Pyridin-2-yl) Carbamate via CIPE-Induced Carbonyl Migration
  作者：Juhui Wang、Aiwen Huo、Xiang Li、Yue Li、Yan Zhang、Tengda Jin、Keju Sun、Jingyue Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01283

  日期：2022.11.4

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