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4,4'-((1E,1'E)-(2,5-bis((4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)ethynyl)-1,4-phenylene)bis(ethene-2,1-diyl))bis(N,N-dibutylaniline) | 1291065-56-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,4'-((1E,1'E)-(2,5-bis((4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)ethynyl)-1,4-phenylene)bis(ethene-2,1-diyl))bis(N,N-dibutylaniline)
英文别名
——
4,4'-((1E,1'E)-(2,5-bis((4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)ethynyl)-1,4-phenylene)bis(ethene-2,1-diyl))bis(N,N-dibutylaniline)化学式
CAS
1291065-56-9
化学式
C64H76N2O4
mdl
——
分子量
937.318
InChiKey
VJPAJIIRZLGHKN-GKTLAHRSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    201-203 °C
  • 沸点:
    1000.6±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.45
  • 重原子数:
    70.0
  • 可旋转键数:
    22.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-((1E,1'E)-(2,5-bis((4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)ethynyl)-1,4-phenylene)bis(ethene-2,1-diyl))bis(N,N-dibutylaniline)三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到4,4'-[{2,5-bis[(E)-4-(dibutylamino)styryl]-1,4-phenylene}bis(ethyne-2,1-diyl)]diphenol
    参考文献:
    名称:
    羟基二烷基氨基十字形:具有独特光物理性质的两性材料
    摘要:
    两个两性十字形6和7(XF; 4,4'-[((1 E,1'E))-(2,5-双{[4-(二丁基氨基)苯基]乙炔基} -1,4-亚苯基)bis(乙烯-2,1-二基]]二酚,4,4'-[{2,5-双[[ E)-4-(二丁基氨基)苯乙烯基] -1,4-亚苯基}双(乙炔-2,1-通过霍纳反应,随后的Sonogashira偶联和随后的脱保护反应来制备二甲酰基]二酚)。XFs暴露于三氟乙酸,氢氧化四丁铵和金属三氟甲磺酸酯时,在吸收和发射方面显示出显着变化。6和7的替换模式导致前沿分子轨道的空间分离,这使得XF的HOMO或LUMO可以由酸性或碱性试剂独立处理。XF 6在苯乙烯轴上具有羟基,在八种不同溶剂中接触十种胺后,其发射颜色会发生变化。通过线性判别分析来分析添加胺后的荧光变化。这些XF在金属阳离子和胺的传感器应用中可能具有潜力。
    DOI:
    10.1002/chem.201002865
  • 作为产物:
    描述:
    4-(二丁基氨基)苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃哌啶 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4,4'-((1E,1'E)-(2,5-bis((4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)ethynyl)-1,4-phenylene)bis(ethene-2,1-diyl))bis(N,N-dibutylaniline)
    参考文献:
    名称:
    羟基二烷基氨基十字形:具有独特光物理性质的两性材料
    摘要:
    两个两性十字形6和7(XF; 4,4'-[((1 E,1'E))-(2,5-双{[4-(二丁基氨基)苯基]乙炔基} -1,4-亚苯基)bis(乙烯-2,1-二基]]二酚,4,4'-[{2,5-双[[ E)-4-(二丁基氨基)苯乙烯基] -1,4-亚苯基}双(乙炔-2,1-通过霍纳反应,随后的Sonogashira偶联和随后的脱保护反应来制备二甲酰基]二酚)。XFs暴露于三氟乙酸,氢氧化四丁铵和金属三氟甲磺酸酯时,在吸收和发射方面显示出显着变化。6和7的替换模式导致前沿分子轨道的空间分离,这使得XF的HOMO或LUMO可以由酸性或碱性试剂独立处理。XF 6在苯乙烯轴上具有羟基,在八种不同溶剂中接触十种胺后,其发射颜色会发生变化。通过线性判别分析来分析添加胺后的荧光变化。这些XF在金属阳离子和胺的传感器应用中可能具有潜力。
    DOI:
    10.1002/chem.201002865
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