(2R)-2-phenyl-2-phenylmethoxyethanamine | 174319-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-phenyl-2-phenylmethoxyethanamine
• CAS: 174319-11-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: QSFQGTSBZYUMMO-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-phenyl-2-phenylmethoxyethanamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性C 2对称DMEU衍生物介导的1-四氢萘酮烯醇锂的对映选择性甲基化

  摘要：

  设计并合成了手性C 2对称的DMEU衍生物，作为锂的手性配体。在DMEU衍生物（11）和六甲基-二硅氮烷的存在下，1-四氢萘酮（1）的烯醇锂（2）与甲基碘在甲苯中的反应得到（S）-2-甲基-1-四氢萘酮（（S ）-3）达到92％ee。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02372-6
• 作为产物：
  描述：

  (R)-α-(氨基甲基)苄醇 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R)-2-phenyl-2-phenylmethoxyethanamine
  参考文献：
  名称：

  手性C 2对称DMEU衍生物介导的1-四氢萘酮烯醇锂的对映选择性甲基化

  摘要：

  设计并合成了手性C 2对称的DMEU衍生物，作为锂的手性配体。在DMEU衍生物（11）和六甲基-二硅氮烷的存在下，1-四氢萘酮（1）的烯醇锂（2）与甲基碘在甲苯中的反应得到（S）-2-甲基-1-四氢萘酮（（S ）-3）达到92％ee。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02372-6

文献信息

• Enantioselective methylation of the lithium enolate of 1-tetralone mediated by chiral C2-symmetric DMEU derivatives
  作者：Katsuyuki Ishii、Shin Aoki、Kenji Koga

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02372-6

  日期：1997.1

  Chiral C2-symmetric DMEU derivatives were designed and synthesized as chiral ligands for lithium. The reaction of the lithium enolate (2) of 1-tetralone (1) with methyl iodide in toluene in the presence of a DMEU derivative (11) and hexamethyl-disilazane gave (S)-2-methyl-1-tetralone ((S)-3) in up to 92% ee.

  设计并合成了手性C 2对称的DMEU衍生物，作为锂的手性配体。在DMEU衍生物（11）和六甲基-二硅氮烷的存在下，1-四氢萘酮（1）的烯醇锂（2）与甲基碘在甲苯中的反应得到（S）-2-甲基-1-四氢萘酮（（S ）-3）达到92％ee。