| 1449698-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1449698-47-8
• 化学式: C₈H₂ClN₃O₅S
• 分子量: 287.64
• InChiKey: YNOWCNNDAIGKAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6,8-dinitro-2-(4-(trifluoromethyl)anilino)-4H-benzo[e][1,3]thiazine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZINETHIONE DERIVATIVES AND PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了式（I）的苯并噻唑硫酮衍生物，其制备方法和用途。该发明的苯并噻唑硫酮衍生物具有显著抑制结核分枝杆菌的作用。

  公开号：

  US20140303152A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,5-二硝基苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并噻嗪酮衍生物作为潜在抗结核药的合成及其构效关系评价

  摘要：

  合成了N-烷基和杂环取代的1,3-苯并噻嗪-4-酮（BTZ）衍生物。这些化合物的抗分枝杆菌活性通过确定结核分枝杆菌H37Ra和结核分枝杆菌H37Rv的最低抑菌浓度（MIC）进行评估。发现延长的或支链的烷基链类似物可以增强效能，并且N-烷基取代的BTZ的活性不受6-位硝基或三氟甲基的影响。三氟甲基在维持哌嗪或哌啶类似物中的抗结核活性中起重要作用。含氮杂螺二硫杂环戊酸酯基团的化合物8o对结核分枝杆菌的MIC为0.0001μMH37Rv，效力比BTZ043外消旋体高20倍。这些结果表明，取代基的体积和亲脂性对于维持活性很重要。此外，化合物8o对Vero细胞无毒，在初步药代动力学研究中口服可生物利用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.069

文献信息

• 苯并噻嗪-4-酮衍生物及其制备方法和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN103508980B

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明属于医药领域，特别涉及苯并噻嗪-4-酮衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一类新的苯并噻嗪酮衍生物，其结构如式I：本发明的苯并噻嗪酮衍生物是在大量筛选的基础上得到的新化合物，具有抗结核分枝杆菌活性，为抗结核药物的开发和应用提供了新的选择。
• BENZOTHIAZINETHIONE DERIVATIVES AND THEIR PREPARATIVE METHODS AND USES
  申请人：Si Chuan University

  公开号：EP2719691A1

  公开（公告）日：2014-04-16

  The invention belongs to the medicine field, and particularly relates to benzothiazinethione derivatives and preparation methods and uses thereof. In the aspect of the present invention, novel benzothiazinethione derivatives of formula I are provided, the benzothiazinethione derivatives of the invention are new compounds obtained based on extensive screening. Experimental results show that the benzothiazinethione derivatives of formula I have obvious inhibitory effects on mycobacterium tuberculosis, with effects equivalent to or even better than that of isoniazide (MIC90=0.8µM). The benzothiazinethione derivatives of formula I have anti-mycobacterium tuberculosis activities, and provide new choices for the development and application of antitubercular agents.

  该发明属于医学领域，特别涉及苯并噻唑硫酮衍生物及其制备方法和用途。根据本发明的方面，提供了新型的化学式I的苯并噻唑硫酮衍生物，该发明的苯并噻唑硫酮衍生物是基于广泛筛选获得的新化合物。实验结果表明，化学式I的苯并噻唑硫酮衍生物对结核分枝杆菌具有明显的抑制作用，其效果相当于甚至优于异烟肼（MIC90=0.8µM）。化学式I的苯并噻唑硫酮衍生物具有抗结核分枝杆菌活性，并为抗结核药物的开发和应用提供了新选择。