4-甲基3-氰基哒嗪 | 106861-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-甲基3-氰基哒嗪
• 英文名称: 3-carbonitrile-4-methyl-1,2-pyridazine
• 英文别名: 4-methylpyridazine-3-carbonitrile
• CAS: 106861-17-0
• 化学式: C₆H₅N₃
• 分子量: 119.126
• InChiKey: XVOXNSDLOXACCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-44 °C
• 沸点：
  320.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P310,P311
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哒嗪 在 三氯化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 4-甲基3-氰基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Dostal, Wolfgang; Heinish, Gottfried, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 3, p. 793 - 797

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20100298334A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula I: which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。
• 4-ALKOXY/ARALKOXY-5-SUBSTITUTED-PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS TAK1 INHIBITORS IN DISEASE TREATMENT
  申请人：Confluence Life Sciences Inc.

  公开号：US20150203499A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present disclosure provides 4-alkoxy/aralkoxy-5-substituted-pyrrolopyrimidine compounds, pharmaceutically acceptable salts, solvates and pharmaceutical compositions of compounds embraced by Formula (I), providing a therapeutic benefit to subjects with disease conditions, especially cancer, wherein R 1 and R 2 are as defined in the detailed description.

  本公开提供4-烷氧基/芳氧基-5-取代-吡咯蒽嘧啶化合物、药学上可接受的盐、溶剂和由式(I)所包含的化合物组成的制药组合物，为患有疾病情况的受试者提供治疗益处，特别是癌症，其中R1和R2如详细说明中所定义。
• Efficient synthesis of 5-substituted-3-pyridazine carbonitrile via regioselective Reissert-type reaction
  作者：Shengqiang Wang、Zhiyue Geng、Ruiyun Guo、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.05.037

  日期：2016.7

  Various 5-substituted-3-pyridazine carbonitrile derivatives were synthesized by regioselective Reissert-type reaction with 4-substituted pyridazine, 4-methylbenzene-1-sulfonyl chloride and trimethylsilyl cyanide. The reaction can be carried out under conditions of AlCl3 as catalyst, THF as solvent at 10 degrees C, followed by treatment with DBU which gave moderate yields and good regioselectivity. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DOSTAL W HEINISCH G., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 4, 793-797
  作者：DOSTAL W HEINISCH G.

  DOI：——

  日期：——
• US8716303B2
  申请人：——

  公开号：US8716303B2

  公开（公告）日：2014-05-06