<2-(2,3-Dichlorophenylthio)phenyl>acetonitrile | 79962-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: <2-(2,3-Dichlorophenylthio)phenyl>acetonitrile
• 英文别名: 2-[2-(2,3-Dichlorophenyl)sulfanylphenyl]acetonitrile
• CAS: 79962-22-4
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂NS
• 分子量: 294.204
• InChiKey: BLKDLJMCOQHSCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  398.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(2,3-Dichlorophenylthio)phenyl>acetonitrile 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 PPA 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 3,4,11-Trichloro-10,11-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  Neuroleptic agents derived from perathiepin: 6,7-Dichloro derivative of 10-(4-methylpiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin and related compounds

  摘要：

  2,3-二氯硫酚与2-碘苯甲酸反应生成2-(2,3-二氯苯硫基)苯甲酸（V），经过四步转化得到同系物酸IX。环化反应得到6,7-二氯二苯并[bf]噻吩-10(11H)-酮（X），通过醇XI转化为三氯化合物XII。XII与1-甲基哌嗪和1-(2-羟乙基)哌嗪发生取代反应，得到标题化合物I及其羟乙基类似物II。酮X与1-甲基哌嗪和四氯化钛反应生成烯胺III。化合物I-III具有轻度中枢抑制和相对强烈的强直活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19811607
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-Dichlorophenylthio)benzyl Alcohol 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 <2-(2,3-Dichlorophenylthio)phenyl>acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Neuroleptic agents derived from perathiepin: 6,7-Dichloro derivative of 10-(4-methylpiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin and related compounds

  摘要：

  2,3-二氯硫酚与2-碘苯甲酸反应生成2-(2,3-二氯苯硫基)苯甲酸（V），经过四步转化得到同系物酸IX。环化反应得到6,7-二氯二苯并[bf]噻吩-10(11H)-酮（X），通过醇XI转化为三氯化合物XII。XII与1-甲基哌嗪和1-(2-羟乙基)哌嗪发生取代反应，得到标题化合物I及其羟乙基类似物II。酮X与1-甲基哌嗪和四氯化钛反应生成烯胺III。化合物I-III具有轻度中枢抑制和相对强烈的强直活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19811607

文献信息

• JILEK, J.;POMYKACEK, J.;METYSOVA, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, N 7, 1607-1613
  作者：JILEK, J.、POMYKACEK, J.、METYSOVA, J.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• PROTIVA, M.;JILEK, J.;POMYKACEK, J.;METYSOVA, J.
  作者：PROTIVA, M.、JILEK, J.、POMYKACEK, J.、METYSOVA, J.

  DOI：——

  日期：——