N¹-benzyl-N¹-((trimethylsilyl)methyl)ethane-1,2-diamine | 1908469-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-benzyl-N¹-((trimethylsilyl)methyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: (2-Aminoethyl)(benzyl)[(trimethylsilyl)methyl]amine；N'-benzyl-N'-(trimethylsilylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 1908469-38-4
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂Si
• 分子量: 236.432
• InChiKey: OIVATBFWYNCAKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-benzyl-N¹-((trimethylsilyl)methyl)ethane-1,2-diamine 在 Ir(ppy)2(dtb-bpy)PF₆ 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-benzyl-3-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  发现一系列新型强效、选择性、口服且可穿透大脑的 C1s 抑制剂，用于调节补体途径

  摘要：

  一系列新型非脒基 C1s 抑制剂已得到探索。从高通量筛选命中3开始，异喹啉被1-氨基酞嗪取代，以增强C1s抑制活性，同时对其他丝氨酸蛋白酶表现出良好的选择性。我们首先公开了 C1s 和小分子抑制剂 ( 4e ) 复合物的晶体结构，该结构指导围绕 S2 和 S3 位点进行基于结构的优化，进一步将 C1s 抑制活性增强 300 倍以上。通过在 1-氨基酞嗪 8 位掺入氟来改善膜通透性，从而将( R )-8鉴定为一种有效的、选择性的、口服的、脑可渗透的 C1s 抑制剂。( R)-8在体外检测系统中以剂量依赖性方式显着抑制人血清诱导的膜攻击复合物形成，证明选择性 C1s 抑制有效阻断经典补体途径。因此，( R )-8成为体外和体内评估的有价值的工具化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00348
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[benzyl(trimethylsilylmethyl)amino]ethyl]isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N¹-benzyl-N¹-((trimethylsilyl)methyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  用于由醛和酮光催化合成哌嗪的硅胺试剂

  摘要：

  已开发出用于与醛和酮进行光催化交叉偶联以形成N-未保护的哌嗪的硅胺规程（SLAP）试剂。这种促进蓝光的方法可耐受各种杂芳族，芳族和脂族醛以及结构和立体化学复杂的SLAP试剂。它提供了SnAP（锡胺方案）试剂的无锡替代品，用于合成取代的哌嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00722

文献信息

• [EN] TRIAZATRICYCLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZATRICYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021099285A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present invention relates to compounds of formula (I), (I), wherein R1 to R3 and n are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及化合物的公式（I），（I），其中R1至R3和n如本文所述，并且其药学上可接受的盐以及包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。