4-amino-N-(3-chloro-2-fluorophenyl)benzenesulfonamide | 1152531-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-(3-chloro-2-fluorophenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1152531-87-7
• 化学式: C₁₂H₁₀ClFN₂O₂S
• 分子量: 300.741
• InChiKey: HJWKBTRUMZHSNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙酰基没食子酰氯 、 4-amino-N-(3-chloro-2-fluorophenyl)benzenesulfonamide 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-[4-[(3-chloro-2-fluoro-phenyl)sulfamoyl]phenyl]-3,4,5-trihydroxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  含氮多羟基芳香族化合物作为HIV-1整合酶抑制剂：合成，构效关系分析和生物活性。

  摘要：

  设计并合成了四种基于咖啡酸苯乙酯的四十五种含氮多羟基化芳烃作为HIV-1整合酶（IN）抑制剂。这些化合物大多数在低微摩尔范围内抑制IN催化活性。在这些新的类似物中，化合物9e和9f是最有效的IN抑制剂，针对链转移反应的IC（50）值为0.7μM。还讨论了它们的关键结构-活性关系。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.604851
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氟苯胺 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-amino-N-(3-chloro-2-fluorophenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含氮多羟基芳香族化合物作为HIV-1整合酶抑制剂：合成，构效关系分析和生物活性。

  摘要：

  设计并合成了四种基于咖啡酸苯乙酯的四十五种含氮多羟基化芳烃作为HIV-1整合酶（IN）抑制剂。这些化合物大多数在低微摩尔范围内抑制IN催化活性。在这些新的类似物中，化合物9e和9f是最有效的IN抑制剂，针对链转移反应的IC（50）值为0.7μM。还讨论了它们的关键结构-活性关系。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.604851

文献信息

• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF 12(S)-LIPOXYGENASE (12-LOX) AND METHODS FOR USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE 12(S)-LIPOXYGÉNASE (12-LOX) ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2019204375A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  Disclosed herein are small molecule inhibitors of 12(S)-Lipoxygenase (12-LOX), and methods of using the small molecules to inhibit 12-LOX activation and to treat diseases, such as platelet hemostasis and thrombosis. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein the substituents are as described.

  本文揭示了12（S）-脂氧合酶（12-LOX）的小分子抑制剂，以及使用这些小分子抑制12-LOX激活和治疗疾病（如血小板止血和血栓形成）的方法。特别地，本文揭示了式（I）的化合物及其药物可接受的盐：其中取代基如所述。
• Selective inhibitors of 12(S)-lipoxygenase (12-LOX) and methods for use of the same
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US11236044B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  Disclosed herein are small molecule inhibitors of 12(S)-Lipoxygenase (12-LOX), and methods of using the small molecules to inhibit 12-LOX activation and to treat diseases, such as platelet hemostasis and thrombosis. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein the substituents are as described.

  本文公开了12(S)-脂氧合酶（12-LOX）的小分子抑制剂，以及使用这些小分子抑制12-LOX活化和治疗疾病（如血小板止血和血栓形成）的方法。特别地，本文公开了式(I)化合物及其药学上可接受的盐：其中取代基如所述。
• SELECTIVE INHIBITORS OF 12(S)-LIPOXYGENASE (12-LOX) AND METHODS FOR USE OF THE SAME
  申请人：The Regents Of The University Of Michigan

  公开号：EP3781548A1

  公开（公告）日：2021-02-24
• SELECTIVE INHIBITORS OF 12(S)- LIPOXYGENASE (12-LOX) AND METHODS FOR USE OF THE SAME
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20210147348A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Disclosed herein are small molecule inhibitors of 12(S)-Lipoxygenase (12-LOX), and methods of using the small molecules to inhibit 12-LOX activation and to treat diseases, such as platelet hemostasis and thrombosis. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein the substituents are as described.