5-(6-carboxyhexyl)-1-(3-oxo-octyl)hydantoin | 65706-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(6-carboxyhexyl)-1-(3-oxo-octyl)hydantoin
• 英文别名: 5-(6-carboxyhexyl)-1-(3-oxooctyl)hydantoin；7-[2,5-dioxo-3-(3-oxooctyl)imidazolidin-4-yl]heptanoic acid
• CAS: 65706-89-0
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂O₅
• 分子量: 354.447
• InChiKey: WMFMAAVGKGMXMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(6-carboxyhexyl)-1-(3-oxo-octyl)hydantoin 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 4.0h， 以1.37 g的产率得到5-(6-carboxyhexyl)-1-(3-hydroxyoctyl)-hydantoin
  参考文献：
  名称：

  Caldwell, A. Gordon; Harris, C. John; Stepney, Ray, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 495 - 505

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(6-ethoxycarbonylhexyl)-1-(3-oxo-octyl)hydantoin 、 sodium hydroxide 以gave 5-(6-carboxyhexyl)-1-(3-oxooctyl)hydantoin as a viscous oil, which的产率得到5-(6-carboxyhexyl)-1-(3-oxo-octyl)hydantoin
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen heterocycles

  摘要：

  公式（I）的Hydantoins和N-alkylhydantoins具有与天然前列腺素相关的生物学性质，可以用于医学，例如用于治疗血栓形成。

  公开号：

  US04204068A1

文献信息

• Pharmaceutical combinations including hydantoin derivatives, pharmaceutical formulations containing the combinations and methods of making the formulations
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0011828A1

  公开（公告）日：1980-06-11

  Combinations of an active compound selected from the class outstanding of hydantoin and thiohydantoin derivatives and their salts together with a phosphodiesterase inhibitor. Such combinations have pharmacological effects related to those of the active compound alone but these effects (other than vasodilatory effects) are potentiated by the phosphodiesterase inhibitor whilst the vasodilatory effect is not so potentiated. The combination may be used in medicine either along or in a formulation, for example in the treatment of thrombosis.

  选自海因和硫代海因衍生物及其盐类的活性化合物与磷酸二酯酶抑制剂的复方制剂。这种复方制剂的药理作用与单独使用活性化合物的药理作用相同，但磷酸二酯酶抑制剂可增强这些作用（除血管扩张作用外），而血管扩张作用则不受影响。这种复方制剂可单独或以制剂的形式用于医药领域，例如用于治疗血栓形成。
• US4204068A
  申请人：——

  公开号：US4204068A

  公开（公告）日：1980-05-20
• US4262128A
  申请人：——

  公开号：US4262128A

  公开（公告）日：1981-04-14
• US4486443A
  申请人：——

  公开号：US4486443A

  公开（公告）日：1984-12-04