[[(1,1'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N-(2,6-dimethylphenyl)propan-1-imine))Fe(N₂)]₂(μ₂-N₂)] | 1590365-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[(1,1'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N-(2,6-dimethylphenyl)propan-1-imine))Fe(N₂)]₂(μ₂-N₂)]
• 英文别名: [[(^Me(Et)PDI)Fe(N₂)]₂(μ₂-N₂)]
• CAS: 1590365-34-6
• 化学式: C₅₄H₆₂Fe₂N₁₂
• 分子量: 990.861
• InChiKey: OHSJORIDFPGIJK-UGVNUZONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[(1,1'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N-(2,6-dimethylphenyl)propan-1-imine))Fe(N₂)]₂(μ₂-N₂)] 、 二苯基重氮甲烷 以 乙醚 为溶剂， 生成 C₄₀H₄₁FeN₃
  参考文献：
  名称：

  双（亚氨基）吡啶铁卡宾配合物的合成，电子结构和反应性：卡宾自由基的证据

  摘要：

  研究了二取代的重氮烷烃N 2 CPh 2与双（亚氨基）吡啶铁二氮配合物家族的反应性。对于该系列中受空间保护程度最高的成员，（iPr PDI）Fe（N 2）2（iPr PDI = 2,6-（2,6- i Pr 2 C 6 H 3 N CMe）2 C 5 H 3 N） ，一个小号得到＝ 1个重氮烷烃铁配合物，并对其结构进行了表征。将2，6-芳基取代基的尺寸减小至乙基或甲基导致分离出双（亚氨基）吡啶铁卡宾配合物。磁性测量建立了S = 1个基态，这证明了在弱配体场中稀有铁卡宾的例子。使用来自X射线衍射的度量参数以及Mössbauer，XAS和计算数据确定电子结构，从而确定了高自旋铁（II）化合物与氧化还原活性双（亚氨基）吡啶和卡宾自由基进行反铁磁耦合。

  DOI：

  10.1039/c3sc52450g
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙苯 、 间戊二烯 在 [[(1,1'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N-(2,6-dimethylphenyl)propan-1-imine))Fe(N₂)]₂(μ₂-N₂)] 作用下， 以 环戊烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  与催化[2 + 2]-环加成反应有关的吡啶（二亚胺）铁二烯配合物。

  摘要：

  描述了吡啶（二亚胺）亚戊间戊二烯铁和异戊二烯配合物的合成，表征和催化活性。这些二烯络合物是（i）丁二烯或（E）-亚戊基与乙烯和α-烯烃的选择性交叉[2 + 2]-环加成反应和（ii）异戊二烯与乙烯的1,4-氢乙烯基化反应的有效预催化剂。在前一种情况下，动力学分析暗示了反磁性的η4-亚戊基络合物在决定速率的氧化环化反应之前处于静止状态。可变温度1H NMR和EXSY实验确定，在室温下，通过解离机理，抗磁性的18e络合物的二烯交换会迅速发生。（Me（Et）PDI）Fe（η4-亚戊基）（Me（Et）PDI = 2,6-（2,6-Me2-C6H3N═CEt）2C5H3N）的固态结构，通过单晶X-射线衍射确定了α-烯烃，并且证实了单取代的1，3-二烯的s-反式配位。讨论了配体控制的二烯配位几何结构，金属环的密度和铁介导的环加成反应的化学选择性之间的可能关系。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901289