potassium 2,2-dimethyl-2-(2-nitrophenyl)acetate | 126802-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 2,2-dimethyl-2-(2-nitrophenyl)acetate
• 英文别名: potassium 2-methyl-2-(2-nitrophenyl)propanoate
• CAS: 126802-51-5
• 化学式: C₁₀H₁₀NO₄*K
• 分子量: 247.292
• InChiKey: MUTWFJXCNANGCO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.37
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2,2-dimethyl-2-(2-nitrophenyl)acetate 、 N⁶-benzoyl-3’,5’-O-di-tert-butylsilyl-2’-O-[(methylthio)methyl]adenosine 在 18-冠醚-6 、 溴 、 三甲基乙炔基硅 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85.9%的产率得到N⁶-benzoyl-3’,5’-O-di-tert-butylsilyl-2’-O-[[2-methyl-2-(2-nitrophenyl)-1-oxopropoxy]methyl]adenosine
  参考文献：
  名称：

  RNA合成的2'-O-{[[2,2-二甲基-2-（2-硝基苯基）乙酰基]氧基}甲基保护基

  摘要：

  一种新的2'-OH保护基，{[2,2-二甲基-2-（2-硝基苯基）乙酰基]氧基}甲基（DAM）已成功地用于RNA寡核苷酸的合成，具有很高的偶联效率。2'- O- DAM方法与RNA自动固相合成中使用的试剂和条件完全兼容。此外，可以通过减少接近中性的溶液轻松地将其除去。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.001
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-(2-硝基苯基)丙酸 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 potassium 2,2-dimethyl-2-(2-nitrophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的硝基硝基乙酸钾与芳基卤化物的脱羧偶联

  摘要：

  已经开发了2-和4-硝基苯基乙酸钾与芳基氯化物和溴化物的钯催化的脱羧交叉偶联。由于硝基可以很容易地转化为许多其他官能团，因此该新反应为制备各种1,1-二芳基甲烷及其衍生物提供了一种有用的方法。

  DOI：

  10.1021/ol201750s