2,2,2-trifluoro-1-(phenyselanyl)ethyl hexanoate | 1092379-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(phenyselanyl)ethyl hexanoate
• 英文别名: (2,2,2-Trifluoro-1-phenylselanylethyl) hexanoate
• CAS: 1092379-01-5
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃O₂Se
• 分子量: 353.243
• InChiKey: FKPWOQHHFMHXOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylselenenyl-2,2,2-trifluoroethanol 、 己酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以55%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(phenyselanyl)ethyl hexanoate
  参考文献：
  名称：

  1-(Organoselanyl)perfluoroalkanols: A Stable and Efficient Precursor for Organoselenols

  摘要：

  成功制备了 1-(有机硒基)全氟烷醇 1、3、4 和 10，并与己酰氯反应生成了相应的酯 5、7 和 8 以及硒酯 6。在 DBU 介导下，七氟丁醇 4、10 和 α-对硝基苯甲酸酯 2 与烷基卤化物发生烷基化反应，很容易就能得到烷基苯基硒化物 9a-9i 和 11a-11c，收率从好到高。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1046