N-(3,4-dimethoxybenzenesulfonyl)-3,5-dimethylpyrazole-5-one | 93129-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxybenzenesulfonyl)-3,5-dimethylpyrazole-5-one
• 英文别名: 1-(3,4-Dimethoxy-benzenesulfonyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole；1-(3,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl-3,5-dimethylpyrazole
• CAS: 93129-47-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 296.347
• InChiKey: UMDJBYSQZISICH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  copper acetylacetonate 、 3,4-dimethoxybenzenesulfonylhydrazide 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到N-(3,4-dimethoxybenzenesulfonyl)-3,5-dimethylpyrazole-5-one
  参考文献：
  名称：

  肼直接 N-杂环化得到苯乙烯化吡唑：1,3,5-三取代吡唑和二氢吡唑的合成†

  摘要：

  开发了一种微波辅助合成三取代吡唑的方法，该方法通过肼与金属乙酰丙酮化物和二亚苄基丙酮化物的直接N-杂环化来合成三取代吡唑，无需使用任何碱或添加剂。最重要的是，使用各种苯肼的盐酸盐一步合成了1-芳基-5-苯基-3-苯乙烯基-1H-吡唑，这是直接构建这些分子的第一份报告。反应介质和微波条件对于反应过程中选择性产物的形成起着关键作用。本反应探索了使用金属二酮配合物作为反应底物，提供乙酰丙酮和二亚苄基丙酮部分直接参与与肼的环化，以优异的产率形成相应的吡唑。本方案在最终结构中引入了重要的 N-杂环部分，从药物化学的角度来看，该反应具有巨大的应用，特别是在药物发现的后期修饰策略中。

  DOI：

  10.1039/c8ra04550j

文献信息

• PDE4B INHIBITORS AND USES THEREFOR
  申请人：Ibrahim Prabha N.

  公开号：US20090286793A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Compounds active on phosphodiesterase PDE4B are provided. Also provided herewith are compositions useful for treatment of PDE4B-mediated diseases or conditions, and methods for the use thereof.

  本发明提供了对磷酸二酯酶PDE4B活性作用的化合物。同时还提供了用于治疗PDE4B介导的疾病或病状的组合物以及其使用方法。
• Athanasiou; Camoutsis Ch.; Catsoulacos, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 281 - 282
  作者：Athanasiou、Camoutsis Ch.、Catsoulacos、Christias Ch.

  DOI：——

  日期：——
• ATHANASIOU, C.;CAMOUTSIS, CH.;CATSOULACOS, P.;CHRISTIAS, CH., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1984, 19, N 3, 281-282
  作者：ATHANASIOU, C.、CAMOUTSIS, CH.、CATSOULACOS, P.、CHRISTIAS, CH.

  DOI：——

  日期：——
• US7585859B2
  申请人：——

  公开号：US7585859B2

  公开（公告）日：2009-09-08
• US8470821B2
  申请人：——

  公开号：US8470821B2

  公开（公告）日：2013-06-25