(E)-2-Methyl-but-2-enoic acid 1-ethoxycarbonyl-ethyl ester | 109300-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-Methyl-but-2-enoic acid 1-ethoxycarbonyl-ethyl ester
• 英文别名: (1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl) (E)-2-methylbut-2-enoate
• CAS: 109300-62-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: CRWOOPBLPSYRNL-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Methyl-but-2-enoic acid 1-ethoxycarbonyl-ethyl ester 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 26.0h， 以81%的产率得到3-Hydroperoxy-2-methylene-butyric acid 1-ethoxycarbonyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 2-Hydroperoxy-2-methylenebutanoic Acid Derivatives via Photooxygenation of Tiglic Acid Derivatives

  摘要：

  在四苯基卟啉催化剂存在下，将(E)-2-甲基-2-丁烯酸衍生物（虎尾草酸衍生物）在四氯化碳中进行光氧化反应，通常可以高产率地得到3-羟基过氧-2-亚甲基丁酸衍生物。通过酸催化的环脱水反应，所获得的3-羟基过氧-2-亚甲基丁酸容易生成5-甲基-4-亚甲基-3-氧代-1,2-二氧杂环戊烷（一种过氧内酯），产率为61%。类似地，通过将(E)-2-甲基-2-丁烯醛就地氧化生成的3-羟基过氧-2-亚甲基丁醛进行环脱水反应，则生成3-羟基-5-甲基-4-亚甲基-1,2-二氧杂环戊烷。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31871

文献信息

• ADAM W.; GRIESBECK A., SYNTHESIS,(1986) N 12, 1050-1052
  作者：ADAM W.、 GRIESBECK A.

  DOI：——

  日期：——